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Maladies rares

Sma, un projet qui vise à aider les personnes malades à mieux manger (et retrouver le plaisir de manger)

Sma, un projet qui vise à aider les personnes malades à mieux manger (et retrouver le plaisir de manger)

ParEquipe Eureka Formation 25 novembre 202225 novembre 2022

Ceux qui souffrent de cette pathologie ont souvent du mal à avaler en raison de muscles affaiblis….

Lire la suite Sma, un projet qui vise à aider les personnes malades à mieux manger (et retrouver le plaisir de manger)Continuer

L’histoire de Massimo, qui a attendu 13 ans pour découvrir qu’il était atteint de narcolepsie

L’histoire de Massimo, qui a attendu 13 ans pour découvrir qu’il était atteint de narcolepsie

ParEquipe Eureka Formation 24 novembre 202224 novembre 2022

Le président de l’Association italienne des narcoleptiques raconte son expérience : « Enfant, je m’endormais en classe….

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Comment « donner » un diagnostic aux nouveau-nés atteints d’une maladie rare

Comment « donner » un diagnostic aux nouveau-nés atteints d’une maladie rare

ParEquipe Eureka Formation 24 novembre 202224 novembre 2022

Comprendre immédiatement si un enfant atteint d’une pathologie génétique rare est indispensable pour débuter un traitement (le…

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Les médicaments du futur de plus en plus basés sur l’ARN

Les médicaments du futur de plus en plus basés sur l’ARN

ParEquipe Eureka Formation 24 novembre 202224 novembre 2022

Les possibilités d’intervention sont infinies et parallèlement à l’utilisation de l’ARNm comme vaccins, il existe également l’utilisation…

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Dans le Corriere Salute : la solitude de rares malades.  Les traitements progressent, mais les droits sont à la traîne

Dans le Corriere Salute : la solitude de rares malades. Les traitements progressent, mais les droits sont à la traîne

ParEquipe Eureka Formation 24 novembre 202224 novembre 2022

Grâce à l’évolution de la recherche, notamment dans le domaine de la génétique, les perspectives thérapeutiques marquent…

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Maladies rares : Marika et ses enfants, « papillons fragiles ».  Leur histoire dans un livre qui raconte la force

Maladies rares : Marika et ses enfants, « papillons fragiles ». Leur histoire dans un livre qui raconte la force

ParEquipe Eureka Formation 23 novembre 2022

L’ADN « gratté » de Sofia et Gaetano fait l’objet d’études internationales. Dans un livre, la maman raconte le…

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Le médicament contre l’alopécie qui a fait repousser ses cheveux à une adolescente de 17 ans

Le médicament contre l’alopécie qui a fait repousser ses cheveux à une adolescente de 17 ans

ParEquipe Eureka Formation 23 novembre 20226 septembre 2023

A 13 ans, la jeune fille a perdu ses cheveux, ses cils et ses sourcils, mais grâce…

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Au restaurant en toute sécurité même si vous souffrez de phénylcétonurie

Au restaurant en toute sécurité même si vous souffrez de phénylcétonurie

ParEquipe Eureka Formation 23 novembre 202223 novembre 2022

La phénylcétonurie (PCU) est une maladie héréditaire rare qui vous empêche d’assimiler correctement les protéines. Pour aider…

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Maladies rares : Seuls 6 patients sur 100 guérissent.  Dans les mutations la clé pour intervenir avec la médecine de précision

Maladies rares : Seuls 6 patients sur 100 guérissent. Dans les mutations la clé pour intervenir avec la médecine de précision

ParEquipe Eureka Formation 23 novembre 2022

Environ 80% des pathologies rares ont une base génétique ou sont causées par une mutation de l’ADN….

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Antonio Fantin : « Mon parcours de la maladie au podium »

Antonio Fantin : « Mon parcours de la maladie au podium »

ParEquipe Eureka Formation 22 novembre 2022

Le nageur de la Vénétie, médaillé d’or aux Jeux paralympiques de Tokyo, raconte son histoire, de la…

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