Comment « donner » un diagnostic aux nouveau-nés atteints d’une maladie rare
Comprendre immédiatement si un enfant atteint d’une pathologie génétique rare est indispensable pour débuter un traitement (le…
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Les possibilités d’intervention sont infinies et parallèlement à l’utilisation de l’ARNm comme vaccins, il existe également l’utilisation…
Grâce à l’évolution de la recherche, notamment dans le domaine de la génétique, les perspectives thérapeutiques marquent…
L’ADN « gratté » de Sofia et Gaetano fait l’objet d’études internationales. Dans un livre, la maman raconte le…
A 13 ans, la jeune fille a perdu ses cheveux, ses cils et ses sourcils, mais grâce…
La phénylcétonurie (PCU) est une maladie héréditaire rare qui vous empêche d’assimiler correctement les protéines. Pour aider…
Environ 80% des pathologies rares ont une base génétique ou sont causées par une mutation de l’ADN….
Le nageur de la Vénétie, médaillé d’or aux Jeux paralympiques de Tokyo, raconte son histoire, de la…
L’utilisation des nouveaux moyens de communication est aujourd’hui une arme supplémentaire très utile dans la prise en…
Intervention indispensable pour les personnes souffrant de maladies sanguines graves. Un seul donneur compatible pour 100 000…