plus que doublé les cas de puberté précoce en confinement – Corriere.it
Les cas de puberté précoce ou inscrit tôt à l’hôpital pédiatrique Bambino Gesù à Rome ils ont…
L’Aifa approuve la thérapie génique pour Sma1- Corriere.it
Le conseil d’administration de l’AIFA a approuvé le remboursement de la thérapie génique Zolgensma par le NHS…
Médicaments et suppléments pour les personnes atteintes d’une maladie rare – Corriere.it
Crèmes à la cortisone pour traiter les plaies cutanées, sprays nasaux, collyres, sédatifs, psychostimulants pour réduire l’inconfort…
Déficit en alpha-1 antitrypsine Problèmes de thérapie – Corriere.it
Le médicament salvateur pour certains rares patients atteints d’un déficit en alpha-1 antitrypsine est épuisé à Cagliari,…
Aidant toujours en attente de reconnaissance légale – Corriere.it
Le travail de l’aidant familial en Italie toujours en attente d’être reconnu par une loi de l’État….
Covid, 75% des enfants qui ont développé le vélo de type Kawasaki n’avaient aucun symptôme du coronavirus – Corriere.it
Même si dans la majorité des cas les enfants touchés par le Covid sont asymptomatiques, ils pourraient,…
« Ok aussi pour la deuxième dose pour ceux qui l’ont reçu pour la première »- Corriere.it
Les avantages du vaccin AstraZeneca l’emportent sur les risques dans tous les groupes d’âge et il n’y…
Le dépistage néonatal décisif pour intervenir contre la SMA- Corriere.it
Il existe aujourd’hui la possibilité de s’attaquer à la cause génétique de l’amyotrophie spinale en intervenant directement…
A la découverte du gène RAI1 à l’origine de plusieurs maladies neurologiques infantiles – Corriere.it
Apprenez-en plus sur le gène RAI1, un gène qui joue un rôle fondamental dès les premiers stades…
Maladies de surcharge lysosomale, jusqu’à 14 ans pour le diagnostic – Corriere.it
Diagnostiquer une maladie rare de stockage lysosomal peut devenir aussi compliqué qu’une chasse au trésor : certains…