« Mais est-ce que ça me concerne ? » : un mot pour les yeux inattentifs
Si nous sommes perdus et assiégés par les guerres et les maladies, nous nous sentons orphelins. En…
Dépistage néonatal de la SMA, familles : « Arrêté ministériel immédiat pour le test salvateur dans toute l’Italie »
Il vous permet de démarrer immédiatement les traitements disponibles aujourd’hui. Le petit Ettore, né avec une SMA…
Que sait-on réellement des soins palliatifs ?
Les connaissances se sont améliorées par rapport au passé mais il reste beaucoup à faire en termes…
La Fondation Téléthon alloue de nouveaux fonds (4,3 millions) pour une excellente recherche sur les maladies génétiques rares
L’appel d’offres « Multi-tours » lance une nouvelle tranche de financement qui permettra la mise en œuvre…
Le droit de savoir si les décisions médicales sont prises avec l’IA
Ceci est prévu par le décalogue du Garant de la vie privée sur l’intelligence artificielle pour les…
Construire le respect (même du corps) à partir des mots
Nous sommes toujours à la recherche de l’antidote à la triade douleur, souffrance et mort, désormais évoquée…
Avons-nous besoin de nouveaux « neurodroits » ?
Les progrès des appareils capables de lire et d’interpréter les signaux cérébraux sont très rapides. Nous avons…
Comment les médecins devraient utiliser les réseaux sociaux
Une utilisation inappropriée de ces outils expose les blouses blanches à plusieurs risques La FNOMCeO (Fédération Nationale…
Progrès dans la recherche sur la maladie de Lafora
une pathologie rare qui présente ses premiers symptômes à l’adolescence et est due à l’accumulation d’une forme…
Syndrome génétique de Nager : quelle est la maladie de la fille née avec la « bouche serrée »
Ce qui a frappé la petite fille née avec la « bouche fermée », c’est une forme…