Le médecin face au refus irrationnel d'un remède
La relation avec le patient ne peut pas être réduite à une simple note de sa volonté….
Une nouvelle campagne de sensibilisation sur l'œdème héréditaire de l'angio
Angedema Real Life est un « document de voyage » numérique pour apprendre à connaître et mieux faire face…
Ce que nous pouvons déjà faire
Des tests tumoraux sont entendus depuis un certain temps. Pas rarement disproportionné, à la fois pour l'ignorance…
Maladies rares et oncologiques, ce que les patients demandent. Les images parlent des besoins, des expériences, des émotions
À Rome, à Palazzo Merulana, l'exposition « Nous redéfinissons l'inclusion: mots et actions pour l'équité de la santé »,…
Lorsque le patient a le droit de dire « assez »
Dans les dernières phases de la vie, la consolation et l'accompagnement, la non-concentration, sont nécessaires. Les données…
Maladies rares: le nouveau potentiel offert par l'intelligence artificielle pour le diagnostic, le pronostic et les traitements
Le 24 mai, Aipasim Onlus organise une conférence à Venise, à la mémoire de l'ancien président Paolo…
Plus de communication pour la prévention secondaire
Responsable Le patient avec des stratégies et des outils adéquats « est bon pour le système. L'utilisation du…
Pour les adolescents aujourd'hui, il est plus difficile de « devenir grand »
Ce n'est pas seulement l'utilisation excessive des technologies qui ont des difficultés psychologiques aiguës. Même la perte…
Serrinha dos pintos, la ville brésilienne touchée par une maladie « mystérieuse » où tout le monde est cousins
Après des années d'études, un biologiste est enfin venu au diagnostic: le syndrome d'Espagne, une maladie héréditaire…
Le premier enfant avec une attention à l'édition génétique CRISPR personnalisée
Le bébé était du tout par une maladie métabolique rare et a été traité à l'hôpital pour…