Un projet pour réduire le retard diagnostique des maladies rares
Il s'agit du progettoargo, promu par 55 experts nationaux, dont les représentants de 18 centres régionaux pour…
Maladie de Huntington, perspectives de nouvelles soins?
Pour la première fois, les chercheurs britanniques ont connu avec succès une nouvelle thérapie de montage génétique…
Responsabilité médicale: ce qui reste à faire
Compte tenu du processus parlementaire du projet de loi sur le «bouclier criminel», qui établit une retouche…
« Le don de l'ADN mitochondrial sauverait des enfants comme Enrico. » L'appel des parents
Francesca et Alberto Parents d'Enrico, décédés à l'âge de 7 ans, demandent que la discussion dans la…
Nino n'a pas peur
Le sport est un médicament. Et il doit être prescrit aux bonnes doses car, comme tout agent…
Dépistage néonatal: test d'économie de vie mais n'est pas fait dans toute l'Italie (pour certaines maladies)
Aujourd'hui, pour certaines maladies génétiques, même mortelles, il existe des thérapies efficaces, qui doivent cependant être démarrées…
Faire le plan d'action sur la santé mentale opérationnelle
Le document peut représenter un pas en avant significatif, mais il doit être soutenu sur le plan…
Tumeurs pédiatriques, un autre pas en avant dans la lutte contre le neuroblastome
Publié sur Nature Medicine Une étude du Bambino Gesù Pediatric Hospital de Rome, qui démontre la sécurité…
Cellules qui s'auto-destruent: le mécanisme qui déclenche une maladie infantile rare est découverte
Publié l'étude conjointe entre l'Université de Cologne et l'hôpital pédiatrique de Bambino Gesù qui ouvre de nouvelles…
SLA: « Un pourcentage limité de patients est le porteur de variantes dans certains gènes reconnus comme la cause de la maladie »
Giuseppe Lauria Pinter, directrice scientifique du Bestta Institute de Milan, fait le point sur les thérapies pour…