Un nouveau médicament est ajouté dans le traitement de maculopathies: il s'agit de Afliberceptet il produit des résultats vraiment encourageants. En plus de ses effets bénéfiques, il améliore en effet la qualité de vie des personnes, car il réduit le nombre d'injections nécessaires pour obtenir des résultats.
Maculopathies
Par maculopathies, nous entendons les pathologies qui touchent la macula, c'est-à-dire la zone centrale du rétine. Il s’agit généralement de maladies évolutives et irréversibles, et elles ne se présentent pas toutes de la même manière. Comme pour beaucoup d’autres maladies, un diagnostic précoce est essentiel pour limiter les dégâts. A ce jour, nous savons qu'il existe différents types de maculopathie : la maculopathie liée à l'âge (nAmd), retrouvé surtout après 50 ans, le maculopathie héréditaire ou congénitalele maculopathie myope (Mtm) et le maculopathie diabétique (Dme).
Habituellement, je symptômes qui sont signalés sont une perception altérée des couleurs, une vision centrale réduite et une photofibie, c'est-à-dire une sensibilité excessive à la lumière. Un autre signe caractéristique est la métamorphopsie : essentiellement, les objets droits ou réguliers apparaissent courbés ou déformés.
Le nouveau traitement
Lancé il y a à peine deux mois, Aflibercept a immédiatement reçu des critiques positives. Dans sa formulation de 8 mg, il a démontré sa capacité à traiter la dégénérescence maculaire néovasculaire (Amdn) et l'œdème maculaire diabétique (Dme). Pendant le Congrès Floretina 2024organisé au début du mois à Florence pour accueillir des chercheurs et des professionnels du secteur de l'ophtalmologie, les effets de cette médecine innovante ont été discutés.
Des études industrielles ont montré comment ce médicament garantit améliorations visuel et anatomique après 3 ans d'utilisation, permettant aux patients des intervalles plus longs, jusqu'à 5 mois, entre une injection et une autre. En plus de bien gérer la maladie, Aflibercept réduit le nombre d'injections nécessaires, impactant ainsi moins la vie des patients. Concrètement, 45 % des patients suivis ont atteint un intervalle de 5 mois entre une injection et une autre, tandis que 25 % sont même allés jusqu'à 6 mois.
« Ces résultats à long terme sont sans précédent et démontrent comment Aflibercept 8 mg peut assurer un contrôle durable de la maladie avec des intervalles de traitement prolongés pour la majorité des patients, dans un contexte qui reflète la pratique clinique quotidienne. À la lumière de ces résultats, Aflibercept 8 mg apparaît comme un nouveau traitement standard potentiel dans l'œdème maculaire diabétique. En répondant à un besoin clinique encore non satisfait, elle offre la possibilité d’allonger les intervalles entre les traitements, réduisant ainsi le fardeau de la maladie sur les patients. Cette approche facilite une meilleure observance thérapeutique et contribue à alléger le fardeau du système de santé. »a-t-il déclaré aux agences de presse Édouard Midenaprofesseur titulaire de maladies du système visuel et directeur de la Clinique d'ophtalmologie et de l'École de spécialisation en ophtalmologie de l'Université de Padoue.
Qu'est-ce qu'Aflibercept
Aflibercept en est un protéine chimérique. L'entreprise a soigné son développement Produits pharmaceutiques Regeneronqui faisait des recherches liées au traitement des tumeurs solides. La FDA américaine l'a ensuite approuvé pour le traitement de la dégénérescence maculaire humide, ainsi que du cancer colorectal métastatique.
La licence est détenue par Bayer.
En janvier de l'année dernière, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Aflibercept 8 mg. Le médicament est vendu sous le nom d’Eylea, 114,3 mg/solution injectable.
