Le tumeur de la hanchecomme le rapporte le Courrier quotidien, a également affecté la chanteuse Linda Nolan et s’est malheureusement propagée à son cerveau. Ce type de cancer est l’un des soi-disant néoplasmes osseux qui, heureusement, sont assez rares. En Italie, selon les estimations, un cas est diagnostiqué pour 100 000 personnes. Il s’agit presque toujours de jeunes avec une moyenne d’âge de 20 ans, bien qu’il y ait des exceptions.
Le cancer de la hanche doit être distingué primaire à partir de ce secondaire. Dans le premier cas, en effet, la maladie prend naissance précisément dans le segment osseux. Dans le second, cependant, il est la conséquence de métastases dérivant d’autres carcinomes, en particulier de celui du poumon et du sein. Découvrons maintenant ensemble quels sont les symptômes et les traitements possibles de cette pathologie.
Types de cancer de la hanche
Parler de cancer de la hanche est générique. Trois types de cancer des os peuvent en être la cause : l’ostéosarcome, le chondrosarcome et le sarcome d’Ewing.
L’ostéosarcome, également appelé sarcome ostéogénique, touche principalement les personnes âgées de 10 à 30 ans. Cependant, un pic de son incidence est également enregistré chez les adultes de plus de 60 ans, en particulier chez les patients atteints de la maladie de Paget, une maladie osseuse métabolique. Les causes ne sont pas encore certaines, l’ostéosarcome est probablement le résultat d’une combinaison d’altérations génétiques. Attention aux facteurs de risque : sexe masculin, jeune âge, diagnostic de rétinoblastome et la radiothérapie.
Le chondrosarcome, contrairement à l’ostéosarcome, touche les adultes entre 40 et 60 ans. Il provient des cellules cartilagineuses, un tissu conjonctif essentiel au soutien, à la formation et à la croissance des os. Les causes ne sont pas connues, mais certaines conditions peuvent favoriser son apparition. Pensez par exemple à la maladie d’Ollier, au syndrome de Maffucci, aux exostoses héréditaires multiples et aux mutations affectant les gènes IDH1 et IDH2.
Le sarcome d’Ewing c’est un cancer rare qui est principalement diagnostiqué chez les adolescents et les jeunes adultes. Plusieurs facteurs de risque peuvent prédisposer à la maladie : maladie de Paget, rétinoblastome, syndrome de Li-Fraumeni, hernie ombilicale, croissance osseuse rapide pendant la puberté, exposition aux radiations. Des scientifiques de l’Université de Caroline du Nord et du Lineberger Comprehensive Cancer Center ont récemment découvert que le gène OTUD7A affecte le développement du sarcome d’Ewing. Nous en avons parlé dans celui-ci article.
Symptômes du cancer de la hanche
Malheureusement, dans les premiers stades, les symptômes du cancer de la hanche, surtout s’il s’agit d’un chondrosarcome, peuvent être confondus avec ceux d’autres troubles, tels que l’ostéoporose, arthrose et inflammation de toutes sortes. Les sonnettes d’alarme suivantes devraient attirer l’attention :
- Mal plus cuisant que d’habitude en raison de la détérioration progressive de l’articulation. La douleur peut également s’étendre au genou et au tibia;
- Gonflement beaucoup plus marquée que celle causée par l’arthrose et l’arthrite. C’est la conséquence de l’état phlogistique ;
- Fièvre léger à modéré en raison de l’inflammation ;
- Hypersensibilité de la zone touchée. Parfois, même un simple contact avec des vêtements peut provoquer une douleur intense ;
- Perte de poids;
- Fatigue;
- fractures au stade avancé.
Diagnostic et traitement du cancer de la hanche
En cas de symptômes suspects, le médecin prescrit une série de tests approfondis tels que radiographie, scintigraphie osseuse et TEP. Parfois, la tomodensitométrie ou l’imagerie par résonance magnétique peuvent être utiles. Cependant, le seul test qui peut diagnostiquer la maladie avec certitude est le biopsie osseuse qui consiste en l’ablation et l’analyse de cylindres tissulaires ou d’une petite quantité de cellules néoplasiques.
Lorsque le cancer n’envahit que la hanche, les chances de guérison, si une intervention rapide est effectuée, sont bonnes. L’chirurgie est essentiel. Si la masse peut être séparée des nerfs ou d’autres tissus, l’articulation peut être laissée intacte. Sinon le chirurgien en implante un prothèse au moyen d’une opération, de préférence peu invasive. En présence de métastases, une chimiothérapie et parfois une radiothérapie sont nécessaires.
