Un tournant important vient de la FDA américaine (Food and Drug Administration) qui a autorisé le médicament Zepbound (tirzépatide) de la société Eli Lilly pour les patients souffrant de apnée du sommeil et présentent des formes d’obésité modérées ou élevées. Il s'agit du premier traitement pharmacologique de cette pathologie.
Qu'est-ce que l'apnée du sommeil
Comme l'expliquent les experts, ce terme indique « un trouble du sommeil grave dans lequel la respiration s'arrête à plusieurs reprises pendant une période suffisamment longue pour perturber le sommeil et, souvent, réduire la quantité d'oxygène et augmenter le niveau de dioxyde de carbone dans le sang.. Les effets peuvent être très négatifs : de la somnolence diurne à l'essoufflement pouvant conduire à l'étouffement avec un sommeil nocturne de mauvaise qualité avec de nombreux réveils et pauses respiratoires. Jusqu'à présent, elle était traitée avec des appareils bucco-dentaires spécifiques et, dans des cas plus rares, par une intervention chirurgicale.
« Une avancée importante »
« Cette approbation de la FDA marque la première option de traitement médicamenteux pour certains patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil. Il s’agit d’une avancée importante pour les patients souffrant d’apnée obstructive du sommeil. »a déclaré Sally Seymour, directrice de la division de pneumologie, d'allergie et de soins intensifs au Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments de l'Agence américaine en parlant du médicament produit par la société Eli Lilly pour une utilisation avec un régime hypocalorique et une activité physique accrue. . Dans l’étude précédente, des patients atteints de cette pathologie qui utilisaient un masque à pression respiratoire, c’est-à-dire le soin standard, ont été recrutés, tandis qu’un autre groupe était constitué de patients qui ne pouvaient pas (ou ne voulaient pas) utiliser cet appareil.
Les résultats de l'étude
L'efficacité a été mesurée avec 10 à 15 milligrammes de Zepbound administrés une fois par semaine pendant un an : après 52 semaines, les résultats ont montré une nette réduction de l'apnée obstructive du sommeil par rapport au groupe qui avait reçu un placebo et à la majorité de certains patients. avec le traitement officiel, j'ai également réussi à perdre du poids et les événements négatifs, à la fin du traitement, ont été considérablement réduits. « De nombreux cas d’apnée du sommeil ne sont ni diagnostiqués ni traités, exposant ainsi des millions de personnes à de graves conséquences sur leur santé. » Patrik Jonsson, président de Lilly Cardiometabolic Health, a déclaré dans un communiqué de presse de l'entreprise.
Nous vous rappelons que ce médicament était déjà sur le marché mais utilisé uniquement pour lutter contre l'obésité : quelques jours seulement avant, il était également approuvé pour l'apnée.
Chaque soir, la FDA avait déclaré que le médicament n'était plus en pénurie, soulignant que la pénurie « de produits injectables à base de tirzépatide, qui a débuté en décembre 2022, a été résolue. »
