syndrôme de Tourette c’est une pathologie neurologique, d’origine la génétique. Les signes cliniques associés incluent les tics moteurs et/ou audibles. Ces réponses neurologiques sont involontaire, soudain et bref. Le comportement, l’attention, le sommeil, l’apprentissage ou encore les crises de panique peuvent aussi être la conséquence de ce syndrome.

C’est un maladie rare, dont la prévalence (nombre de cas de malades recensés à un instant donné, dans la population générale) est estimée à 1 cas pour 2 000 personnes. Le syndrome de Gilles de la Tourette est une affection neurologique qui touche les enfants et les adolescents semblent être plus enclins à développer une telle affection.

Causes, facteurs de risque et évolutions

La cause exacte du syndrome de Gilles de la Tourette est encore inconnu. Cependant, une origine génétique a été largement spéculée. Beaucoup gènes ils seraient impliqués dans le développement de la maladie mais leur identification n’est pas encore claire.

De plus, je facteurs environnementaux pourrait être pertinent dans le contexte d’un tel syndrome. En effet, l’exposition du fœtus ou de l’enfant à des facteurs toxiques, au stress ou encore à des réactions immunitaires (infections streptococciques récurrentes par exemple) peut être un facteur de risque supplémentaire du syndrome.

LE tic, moteur et sonore, se développent généralement au cours des premières années où l’enfant va à l’école. Là gravité des symptômes et les leurs fréquence habituellement augmentation à l’adolescence, pour s’atténuer à l’âge adulte. Pendant le pubertécependant, une diminution des signes cliniques peut être observée.

Symptômes du syndrome de Tourette

LE symptômes caractéristiques du syndrome de Gilles de la Tourette sont :

  • apparition soudaine, brève et involontaire de tics moteurs et/ou audibles. Les tics moteurs touchent particulièrement le visage, la tête et les épaules tandis que les audibles apparaissent plus tardivement ;
  • problèmes comportementaux;
  • des difficultés d’apprentissage;
  • troubles de l’attention;
  • troubles compulsifs.

Ces manifestations cliniques sont très variables d’un patient à l’autre. Leur apparition est souvent liée à la petite enfance, avec des pics parfois non visibles. Des situations stressantesun état de fatigue, anxiété ou même le consommation d’excitants peut entraîner une détérioration des signes cliniques.

Les enfants atteints du syndrome de Gilles de la Tourette ont également des difficultés d’apprentissage (difficulté à écrire ou à lire), mais aussi des troubles « visuo-moteurs » (lenteur dans la réalisation de tâches par exemple).

Le diagnostic

Parfois, il faut attendre des années pour que ce soit fait diagnostic, car elle peut être confondue avec de nombreuses autres maladies dans lesquelles sont présents des tics simples ou des maladies héréditaires associées aux tics. De plus, elle disparaît souvent à l’adolescence mais peut persister à l’âge adulte, devenant par la suite un véritable handicap d’intégration sociale.

Le diagnostic de la maladie est établi après la description et l’observation des tics moteurs et/ou sonores et de leur évolution. Certains ont été établis critères spécifiques:

  • présence de multiples tics moteurs et au moins un tic audible à un moment donné, mais pas nécessairement simultanément
  • présence de tics plusieurs fois par jourpresque tous les jours, ou par intermittence pendant au moins un an, sans intervalle sans tic pendant plus de trois mois consécutifs

Il n’y a pas d’examen médical spécifique pour cette pathologie neurologique. Votre médecin peut prescrire d’autres tests neurologiques (scanners, électroencéphalogrammes) pour exclure d’autres affections pouvant provoquer le même type de symptômes. Pas d’anomalies neurologiques elle est détectée lors des examens traditionnels : radiographie, résonance magnétique, électroencéphalogramme.

Comment traiter le syndrome de Gilles de la Tourette

Aucun traitement pour le syndrome n’est actuellement disponible. Cependant, les manifestations cliniques peuvent être atténuées par prise en charge thérapeutique. Ce traitement est réalisé pour les cas les plus extrêmes de la maladie, lorsque les symptômes perturbent la vie quotidienne des patients. Parmi les traitements pharmacologiques les plus utilisés on peut citer : les agonistes dopaminergiques, les agonistes GABAergiques ou encore les agonistes alpha-2. LE enfants avec de légers tics moteurs et/ou audibles habituellement ils n’ont pas besoin de traitement mais il est essentiel que soutien familial et scolaire.

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