écrivain britannique Sophie Kinsella a révélé aujourd'hui avec une publication sur son compte Instagram qu'il avait un glioblastome, une tumeur cérébrale très agressive contre laquelle il se bat depuis 2022 et pour laquelle il a également été opéré. Une nouvelle qui a rapidement fait le tour du monde, suscitant des inquiétudes quant à la santé du célèbre auteur à succès. J'adore le shopping.
Quel type de tumeur est le gliobastome
Malgré son agressivité, il s'agit d'une des tumeurs malignes du cerveau les plus courantes qui, rien qu'en Italie, selon les données de l'Observatoire des maladies rares (Omar), touche environ 1 500 personnes chaque année et représente 45 % de toutes les tumeurs diagnostiquées. proviennent du cerveau. Bien qu’il survienne presque exclusivement dans cette zone, le glioblastome peut également apparaître dans le tronc cérébral, le cervelet et la moelle épinière. Il provient d'un groupe de cellules, appelé fille, qui remplissent une fonction de support pour les neurones.
A quel âge peut-il apparaître
Elle survient plus fréquemment à l'âge adulte, entre 45 et 75 ans, mais peut survenir à tout âge, y compris pendant l'enfance. La fréquence des nouveaux cas est légèrement plus élevée chez les hommes que chez les femmes et chez les Caucasiens (au sens générique chez les personnes de peau blanche) par rapport à celles des autres groupes ethniques. C'est une tumeur très difficile à guérir, même si grâce à des thérapies innovantes, il est possible de ralentir sa progression et de réduire ses problèmes.
Comment cela se manifeste
Étant une tumeur hautement maligne, elle se manifeste principalement par des maux de tête d'intensité croissante, des nausées, des vomissements et des crises d'épilepsie. Ces troubles sont principalement causés par la masse tumorale qui s'étend à l'intérieur du crâne, provoquant une augmentation de la pression et une dilatation des vaisseaux sanguins cérébraux. Les symptômes peuvent également être neurologiques, comme ceux de la personnalité ou de l’état de conscience.
Les facteurs de risque
Il existe peu de facteurs de risque associés au développement d’un glioblastome. Les rayonnements ionisants, c'est-à-dire les rayons X utilisés dans les radiographies et les tomodensitogrammes, les rayons gamma, utilisés dans la TEP ou les scans, en plus des rayons ultraviolets, y compris la quantité émise par le soleil, sont l'un des rares.
Comment est-il diagnostiqué
Lorsque des symptômes importants apparaissent, un examen neurologique permet d'établir la présence de la tumeur en vérifiant la vision, l'audition, l'équilibre et la capacité à coordonner les mouvements, la force physique et les réflexes. Les autres outils sont le CT et le PET. Une fois découverte, il y a ensuite une biopsie, c'est-à-dire le prélèvement d'un échantillon de tissu à analyser, réalisé à l'aide d'une aiguille pour comprendre de quel type de tumeur il s'agit.
Le traitement
Comme mentionné, étant une tumeur très agressive, le glioblastome nécessite une approche multidisciplinaire. Le traitement standard actuel implique une ablation chirurgicale maximale de la tumeur (une opération que l'auteur a également subie), suivie d'une radiothérapie avec administration concomitante de témozolomide, un agent chimiothérapeutique connu sous le nom d'agent alkylant oral. Par la suite, le protocole inclut la chimiothérapie.
Cependant, les cellules étant fortement infiltrantes, il est très difficile de procéder à une élimination totale, c'est pourquoi il est nécessaire de suivre ensuite des traitements ciblés contre les cellules tumorales résiduelles.
