Elle touche généralement les personnes âgées de 45 à 60 ans et a des antécédents familiaux plus importants que la maladie d’Alzheimer. Il n’existe actuellement aucun traitement
La démence frontotemporale (DFT), diagnostiquée chez Bruce Willis (67 ans), comprend plusieurs conditions pathologiques caractérisées par l’implication des lobes frontaux et temporaux du cerveau, importants pour le contrôle du langage, du comportement, de la capacité de réflexion et d’une partie du mouvement. une maladie neurodégénérative caractérisée par la détérioration progressive des neurones des lobes frontaux et temporaux. Elle représente l’une des causes les plus fréquentes de démence avec la maladie d’Alzheimer. Elle touche généralement les personnes âgées de 45 à 60 ans (des deux sexes), mais aussi des sujets plus jeunes ou plus âgés. Par rapport à la maladie d’Alzheimer, elle a une histoire familiale plus élevée, probablement liée à une prédisposition génétique. Environ une personne sur trois atteinte de démence frontotemporale a d’autres cas de démence dans sa famille.
Démence frontotemporale causée par une accumulation de protéines défectueuses à l’intérieur des cellules cérébrales, ce qui les endommage et les empêche de fonctionner correctement, explique IssSalute. Comme d’autres types de démence, elle a tendance à s’aggraver avec le temps, avec une perte progressive des capacités mentales. Lorsque les troubles du comportement sont le principal problème, on parle de variante frontale de la démence frontotemporale (bv-FTD), selon le site Web de l’Association italienne des maladies frontotemporales. Si au contraire la langue doit être affectée (comme dans le cas de Willis), avec des difficultés à nommer des objets communs, à articuler des mots ou à comprendre ce qui est dit, on parle de aphasie non fluente progressive (PNFA) ou démence sémantique (DAKOTA DU SUD). Il existe également des formes avec des troubles moteurs caractérisés par un ralentissement, une raideur et des tremblements : la paralysie supranucléaire progressive (PSP) et le syndrome corticobasal (CBS). Dans de rares cas, la maladie frontotemporale peut se présenter avec une diminution de la force des membres, auquel cas elle est appelée démence frontotemporale avec maladie du motoneurone (FTD-MND). Il n’existe actuellement aucun remède contre la démence frontotemporale.
