Des monuments illuminés en rouge et un spot publicitaire parmi les initiatives de la Fête nationale pour sensibiliser aux causes, aux symptômes mais aussi aux difficultés quotidiennes de ceux qui en souffrent
comme si le Langue est « pris au piège » dans l’espritrefusant de prendre forme dans les mots. Vous êtes incapable de parler, de lire ou d’écrire, de comprendre ou de vous faire comprendre. Et il devient compliqué de communiquer avec les autres, même avec ses proches ; avec répercussions sur la vie sociale, sur l’autonomie personnelle, sur la sphère professionnelle et sociale. ce qui arrive aux personnes aphasiques, trouble de la parole qui afflige également l’acteur Bruce Willis forcé de se retirer de la scène. Faire connaître la vie quotidienne qui unit souvent les personnes aphasiques et diffuser une information correcte sur cette affection principalement due à un accident vasculaire cérébral sont les objectifs du Associations de personnes aphasiques et les membres de leur famille qui promeuvent journée nationale de l’aphasie le 15 octobre.
Causes, symptômes, thérapies
L’aphasie est un trouble de la parole qui survient à la suite d’un plaie dans des zones particulières du cortex cérébral de l’hémisphère dominant (généralement le gauche), exigible principalement à un accident vasculaire cérébral, voire à un traumatisme crânien ou à une tumeur au cerveau ou à des maladies neurodégénératives. Les personnes atteintes peuvent perdre partiellement ou complètement la capacité de s’exprimer et de communiquer, de comprendre des mots écrits ou parlés, de lire ou d’écrire. La thérapie est principalement basée sur l’orthophonie. Son succès dépend de la gravité et de la taille des lésions cérébrales. Il convient de souligner que la blessure n’altère pas l’intelligence de la personne atteint d’aphasie ou sa capacité à ressentir des émotions, comme tout. Cependant, cela nous empêche d’utiliser le langage normalement pour communiquer au quotidien : un handicap qui affecte les relations avec les autres, créant souvent de l’inconfort et de l’isolement.
La vie continue
L’aphasie laisse sans voix mais la vie continue le message de la endroit créée par la Fondation Carlo Molo à l’occasion de la fête nationale, promue avec les Associations appartenant à l’A.IT.A. (Associations italiennes des aphasiques) et ALICe. (Association de Lutte contre les AVC Cérébraux). Le spot de la Fondation Molo, qui depuis 2005 promeut des activités visant le rétablissement fonctionnel et surtout social et inclusif des personnes aphasiques, inspiré par
cinéma muet; en plus d’être disponible sur youtube (vous pouvez le voir ici), il est projeté sur les moniteurs des lignes de métro et de surface de Turin – grâce à la collaboration avec le Turin Transport Group – et diffusé dans divers cinémas de la capitale piémontaise, dans le région et dans quelques provinces de Lombardie.
Autres stimulations
Pleins feux sur l’aphasie aussi avec l’initiative Éclairons la ville: le 15 octobre, les monuments symboliques de certaines villes italiennes virent au rouge (la couleur de l’aphasie) avec l’inscription L’aphasie laisse sans voix. Une autre communication possible pour entrer en relation avec les autres et ne pas être exclu de la société, par exemple le pratique d’autres langues comme la musique et la dansece ils peuvent favoriser le bien-être des personnes aphasiques ainsi que leurs capacités d’expression extralinguistique. Dans cette optique, deux rendez-vous sont organisés par la Fondation Molo à Turin le 15 octobre : le premier, prévu à 15h, une rencontre intitulée Musique, danse et cerveaucréé en collaboration avec les Musées royaux, qui parlera de la réhabilitation par l’art et surtout la danse et la musiqueactivités organisées par l’Association AITA depuis quelques années, avec un regarde aussi vers les neurosciences. Le deuxième rendez-vous à 16 ans avec le représentation de la chorale La voix de l’aphasie. Entrée libre.
