Rome, le 20 septembre. (Adnkronos Health) – Le syndrome de Lennox-Gastaut (Lgs) nécessite des diagnostics plus rapides et plus précis. C’est ce qui ressort d’une étude européenne réelle présentée lors du 15e Congrès européen sur l’épilepsie (Ecc) qui s’est récemment tenu à Rome. Les données, obtenues grâce au Programme Spécifique à la Maladie Adelphi Lgs* (Dsp), ont mis en évidence que 454 patients pédiatriques et adultes souffrant de Lg, à travers l'Europe, ont dû attendre en moyenne 12,3 mois pour recevoir un diagnostic correct de la maladie, après le premier attaque à 4 ans (âge moyen). Bien que les patients prennent en moyenne plus de 3 médicaments antiépileptiques par jour, des défis subsistent pour le traitement efficace du Lg.
En détail – lit-on dans une note de l'Ucb – les résultats soulignent la nécessité de nouveaux traitements qui ciblent à la fois les crises pharmacorésistantes et les symptômes non convulsifs des Lgs chez 71% des patients (324 sur 454), en effet. présentaient au moins une comorbidité concomitante, notamment des problèmes psychomoteurs ou cognitifs, un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), des troubles du sommeil ou de l'insomnie. 19 % et 28 % des patients présentaient respectivement des déficiences physiques et mentales graves ou très graves, dont beaucoup persistaient avec l'âge. 47 % des patients ont déclaré avoir une qualité de vie au moins partiellement médiocre. Les crises diurnes ont eu le plus grand impact sur la qualité de vie de 39 % des patients.
« L'impact du LGS va au-delà des crises d'épilepsie et peut inclure de graves troubles cognitifs, des difficultés de communication, des problèmes psychiatriques, des problèmes de comportement et des problèmes de mobilité. Tous les facteurs – déclare Konrad Werhahn, Affaires médicales mondiales chez UCB – qui constituent un fardeau important pour les patients et leurs membres de la famille/aidants, nous sommes conscients de la nécessité d'une approche multidisciplinaire et personnalisée, qui réponde aux besoins médicaux, éducatifs, psychologiques et sociaux de chaque patient tout au long de sa vie ».
Le LGS touche environ 1 million de personnes dans le monde. Cependant, le diagnostic reste complexe et difficile, en raison du manque de marqueurs biologiques, spécifiques aux nombreuses causes possibles, et de la présence de différents symptômes. Bien que de nombreux médicaments approuvés pour les LG soient disponibles, les besoins en matière de traitement restent non satisfaits. Ces médicaments induisent une amélioration, mais n'ont généralement pas d'effet à long terme et durable, ce qui rend nécessaire l'introduction de nouveaux traitements ciblant efficacement les crises et atténuant les conséquences non épileptiques, afin d'améliorer le pronostic des patients atteints de la maladie.
Également au cours de la CEE, un nouveau dispositif électronique d'aide au diagnostic du Lg a été présenté, basé sur les critères de la Ligue internationale contre l'épilepsie (Ilae). Développé par un groupe de 10 experts en épilepsie, avec un processus de numérisation financé par UCB (sans aucune intervention sur son contenu), l'outil a été conçu pour aider les médecins à évaluer la possibilité que leur patient soit atteint de Lg.
Le questionnaire prend en considération les caractéristiques qui peuvent être discriminantes entre la présence ou l'exclusion de la maladie, fournissant un résultat qui guidera la prise en charge future. Le prototype – conclut la note – sera désormais testé et validé avant d'être utilisé par les professionnels de santé en milieu clinique.
