La maladie qui a causé la mort de l'actrice représente environ 40% des tumeurs cérébrales. Mais environ 150 types de tumeurs du système nerveux central ont été catalogués. Très dangereux, seulement 4 patients sur 10, en moyenne, sont toujours en vie un an après le diagnostic

Pour causer le décès de la jeune actrice américaine Kelley Mack, 33 ans, connue pour le rôle d'Addy dans la série télévisée Les morts-vivants Les complications dérivant d'un gliome, un cancer du système nerveux central qui compromet progressivement les fonctions neurologiques.

Gliome: les jeunes adultes sont en particulier

Les glomi représentent environ 40% des tumeurs affectant le cerveau et aujourd'hui il n'y a pas de méthodes pour les diagnostiquer tôt. Il existe différents types dont cela dépend principalement du type de cellule affectée et du taux de croissance de la masse tumorale. Les oligodéndriaomi et les astrocytomes sont des gliomi de II, III ou IV, avec une évolution très variable et une incidence de 2 à 3 cas par an pour 100 000 habitants. «Surtout, les jeunes adultes sont touchés – explique Franceschi -. Avec l'amélioration des thérapies, en particulier la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie, il y a eu une prolongation significative de la survie et actuellement la médiane de survie est plus de 10 ans, avec des variations qui dépendent cependant largement des caractéristiques génétiques de la tumeur (c'est-à-dire qu'il y ait ou non la mutation du gène IDH et de la suppression des altérations de 1P et 19Q). Image exhaustive sur le pronostic et la réponse aux traitements. Gliomes plus agressifs.

De nombreux types de cancer du cerveau, très différents les uns des autres

En ce qui concerne les tumeurs cérébrales, il faut garder à l'esprit que, en réalité, nous nous référons à de nombreuses maladies différentes: les plus fréquents sont les glioblastomes et les méningiomes, suivis des astrocytomes, des oligodendnderiomi, des ependimoni, des médulloblastomi et d'autres. Dans l'ensemble, dans la nouvelle classification de l'Organisation mondiale de la santé, il existe plus de 150 types différents. « Certains sont plus typiques de l'enfance, d'autres affectent les adultes – explique Enrico Franceschi, directeur de la transition du système nerveux à l'Institut IRCCS des sciences neurologiques de Bologne -. À son tour, chacune de ces catégories comprend différents sous-types, souvent définis par des altérations moléculaires particulières, qui nécessitent des traitements spécifiques sur la base du néoplasme individuel, de son agression et de l'agression et de l'agression plus ou plus. Pour cette raison, généraliser et parler de « tumeurs cérébrales » est très difficile.

Cas

Avec plus de 6 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année en Italie et plus de 4 000 décès, les tumeurs cérébrales continuent d'être parmi les plus mortelles. Heureusement, ils sont rares (bien qu'ils apparaissent parmi les 5 types de cancer les plus fréquents avant l'âge de 50 ans et sont encore plus fréquents dans la bande de jeunes adultes, avant 40 ans), mais dans de nombreux cas, ont un pronostic sévère car ils sont encore difficiles à guérir, ils sont souvent agressifs et résistants aux médicaments. Cinq ans après le diagnostic, 24% des patients sont vivants, mais il faut garder à l'esprit que beaucoup dépend du sous-type de néoplasme unique et du stade (s'il est avancé ou non à l'avance).

Alarme

« Les symptômes d'une tumeur cérébrale dépendent surtout de la taille de la masse et de leur localisation, car chaque zone du cerveau est responsable d'une fonction spécifique et donc ce sera cette activité qui sera plus ou moins compromise – explique la Federico Pessina, responsable de la neurochirurgie crânienne et directeur de la neurochirurgy Specialization School à l'entraînement de l'institut clinique à Milan -. (Maux de tête, nausées, vision ou troubles de l'humeur, hallucinations, crises épileptiques, paralysie, sommeil, troubles du mouvement), pour cette raison, il n'est pas nécessaire de penser nécessairement au pire, mais il est important de consulter le médecin de famille qui, s'il le considère approprié, prescrit une visite avec un neurologue et les enquêtes nécessaires « .
En général, si un néoplasme affecte une partie du cerveau (par exemple la gauche), le symptôme se manifeste dans la partie opposée (la droite): cela est dû au fait que chaque hémisphère cérébral gouverne la partie controlatérale du corps.

Peuvent-ils être empêchés?

Non, aussi parce que les causes ne sont pas encore connues de manière claire. Les seuls facteurs de risque connus sont l'exposition au rayonnement gamma et x et à certains syndromes génétiques (neurofibromastose de type 1 et 2, syndrome de la fracture Li) qui augmentent les chances de tomber malades. Il n'y a pas de test pour le diagnostic précoce.

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