Ce sont les formes cancéreuses les plus fréquentes chez la femme. Selon l’Association italienne des registres du cancer (AIRTUM) et l’Association d’oncologie médicale, les diagnostics de cancer du sein ils sont en hausse. Rien qu’en 2020, 54 976 femmes sont tombées malades. Ce n’est pas mieux sur la pente cancer des ovaires. En effet, dans notre pays, le tueur silencieux enregistre plus de 5 000 nouveaux cas et plus de 3 000 décès.
Le seul espoir est représenté par la recherche scientifique. Des scientifiques de l’Université de Fribourg ont récemment conclu que le zolendronate, un médicament capable de contrecarrer les modifications métaboliques liées au cancer, pourrait rendre le médicament plus efficace.immunothérapie avec des cellules T gamma delta plus efficaces contre le cancer du sein triple négatif. Nous en avons parlé dans celui-ci article.
Au lieu de cela, des chercheurs de l’Université d’Helsinki ont compris comment les cellules cancéreuses de l’ovaire interagissent avec le système immunitairetout en l’évitant en même temps. Cette découverte importante ouvre la voie au développement de nouvelles thérapies. Nous en avons parlé dans celui-ci article.
Les causes du cancer du sein et des ovaires
Les causes des cancers du sein et des ovaires sont encore en partie inconnues, mais on pense que leur apparition est liée à des altérations génétiques, notamment à des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2. Il y a alors, facteurs de risque qui prédisposent à l’apparition de la maladie. En particulier ceux du cancer du sein comprennent :
- Là ménopause tardive;
- Le premières règles;
- Là nulliparité;
- Le poitrine dense;
- Le thérapies hormonales;
- Le embonpoint et leobésité;
- L’l’abus d’alcool;
- Le fumée de cigarette;
- Là radiothérapie.
Outre le surpoids, l’obésité, les hormonothérapies, la radiothérapie et le tabagisme, voici les facteurs de risque du cancer de l’ovaire :
- L’vieillesse;
- Le nombre élevé d’ovulations;
- Là familiarité;
- L’endométriose;
- L’exposition à l’amiante.
Cancer du sein et des ovaires, découverte d’un complexe protéique
Les scientifiques de l’Institut Francis Crick ont découvert et étudié la structure et la fonction d’un complexe protéique nécessaire à la réparation de l’ADN endommagé et pouvant protéger contre le cancer. Le étudedirigé par les chercheurs Luke Greenhough et Eric Liang, a été publié dans la revue naturel. Chaque fois qu’une cellule se réplique, des erreurs sous forme de mutations peuvent survenir, mais il existe des protéines spécialisées pour réparer l’ADN endommagé.
Les femmes présentant des mutations dans une protéine de l’ADN connue sous le nom de BRCA2 ils sont prédisposés au cancer du sein et des ovaires, qui se développent souvent à un jeune âge. En clinique, les tumeurs sont traitées avec un médicament qui inhibe la PARP, une autre protéine nécessaire à la réparation de l’ADN.
Les chercheurs ont utilisé la cryomicroscopie électronique pour révéler la structure anatomique de quatre de ces protéines. Ils se réunissent pour former un complexe appelé BCDX2. Cela leur a permis de cartographier les mutations associées au cancer sur la structure 3D, de révéler des régions importantes du complexe et de comprendre pourquoi certaines mutations empêchent la réparation de l’ADN, conduisant à une instabilité génétique et à une éventuelle maladie.
Un espoir
L’équipe a également étudié le rôle de BCDX2 dans la cellule et a découvert qu’il agit comme un « chaperon moléculaire », c’est-à-dire qu’il aide à cibler une autre protéine (RAD51) permettant sa reconnaissance et son assemblage dans les zones où la réparation de l’ADN doit avoir lieu. Par conséquent, BRCA2, BCDX2 et RAD51 sont les protéines protagonistes du processus de réparation de l’ADN connu sous le nom de recombinaison homologue.
Luke Greenhough a déclaré : « Pour la première fois, nous avons pu me montrer cravates entre la structure et la fonction du complexe protéique et comprendre pourquoi les mutations de l’un des composants de BCDX2 favorisent l’apparition du cancer. Nous avons enfin découvert son rôle crucial dans la réparation de l’ADN.
Les scientifiques affirment que les femmes ayant des antécédents familiaux de cancer du sein et de l’ovaire devraient subir un dépistage des mutations dans les protéines qui composent BCDX2 afin d’avoir une image complète de leur risque. Les chercheurs espèrent désormais faire la lumière sur un autre complexe protéique, CX3également impliqué dans la genèse du cancer.
