Le biomarqueur également identifié dans le plasma comme indicateur de dommages aux neurones sera utile pour un diagnostic précoce, le suivi de l’évolution de la maladie et ouvrira potentiellement de nouvelles voies thérapeutiques. L’étude coordonnée par l’Université d’État de Milan et l’Institut Mario Negri, en collaboration avec l’Université La Sapienza de Rome
Une enzyme du plasma « indicateur de lésions neuronales », capable d’orienter le diagnostic précoce de la maladie de Parkinson, de suivre son évolution et d’ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques. Le nouveau biomarqueur plasmatique a été détecté pour la première fois par une étude coordonnée par l’Université d’État de Milan et l’Institut Mario Negri, avec la contribution de chercheurs de l’Université La Sapienza de Rome, publiée dans la revue du groupe Nature-PNJ Maladie de Parkinson.
Percée dans la compréhension de la maladie de Parkinson
L’enzyme JNK3, jusqu’ici connue uniquement comme cible moléculaire dans les processus dégénératifs, a désormais également été identifiée dans le plasma comme indicateur de lésions neuronales, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles applications diagnostiques et cliniques.
La recherche est coordonnée par Mariaelena Repici de l’Université Aston (Royaume-Uni), Nunzio Perta de l’Université polytechnique des Marches et l’IRCCS Mario Negri et Giorgia Melli de l’Université de Suisse italienne.
Le professeur Borsello explique : « Ces résultats représentent un tournant dans la compréhension de la maladie de Parkinson et des maladies neurodégénératives. JNK3, connu jusqu’à présent comme une cible moléculaire cruciale dans les processus dégénératifs, apparaît aujourd’hui comme un nouveau biomarqueur, capable de guider un diagnostic précoce, de suivre l’évolution de la maladie et d’ouvrir potentiellement de nouvelles voies thérapeutiques.
Utile pour un diagnostic précoce
Le groupe de recherche Mario Negri IRCSS a été parmi les premiers à émettre l’hypothèse que JNK3 pourrait représenter non seulement une cible thérapeutique, mais aussi un signal tangible de dysfonctionnement neuronal.
L’intuition s’est concrétisée grâce à la collaboration avec le groupe de Giorgia Melli, qui a fourni une cohorte de patients soigneusement sélectionnés pour tester l’hypothèse dans un cadre clinique, réussissant pour la première fois à traduire la biologie de JNK3 de la recherche en laboratoire à la recherche clinique, et construisant ainsi une relation entre l’expérimentation scientifique et les applications médicales concrètes.
Grâce au travail synergique de toute l’équipe, une vision plus complète des mécanismes pathologiques impliqués dans les maladies neurologiques dégénératives a été obtenue. JNK3, détectable par un simple échantillon de sang, apparaît comme un « nouveau biomarqueur sanguin associé à la neurodégénérescence », montrant une « haute spécificité » pour distinguer les patients atteints de la maladie de Parkinson des personnes en bonne santé. Par conséquent, selon les auteurs de l’étude, il est « potentiellement utile pour le diagnostic précoce, la stratification des patients et la sélection des patients pour les essais cliniques ».
Le professeur Raimondo commente : « Cette découverte s’inscrit dans une vision plus large : comprendre comment les voies de réponse au stress, au dysfonctionnement et à la vulnérabilité neuronale sont entrelacées dans diverses maladies cérébrales, qu’elles soient chroniques comme la maladie de Parkinson et la maladie d’Alzheimer, ou aiguës comme l’ischémie cérébrale ».
