Étude danoise : huit jours après l’implantation chez des souris atteintes de la maladie, les fonctions motrices perdues étaient normalement réactivées. De bons résultats, mais la prudence reste de mise
Près de quarante ans se sont écoulés depuis 1987, date à laquelle Ignacio Madrazo, du service de neurochirurgie de l’hôpital de spécialités de Mexico, a inauguré le Nouvelle-Angleterre de médecine Lla technique de transplantation autologue de cellules de la médullosurrénale de deux patients dans leur noyau caudé cérébral pour traiter la maladie de Parkinson qui les avait touchés et qui ne répondait pas aux traitements pharmacologiques conventionnels. En fait, la médullosurrénale produit diverses hormones, notamment là dopamine
qui est précisément la catécholamine qui manque dans la maladie des tremblements, où les cellules cérébrales qui la produisent tombent malades.
Cellules d’endurance
Et c’est lui qui, pour améliorer les résultats de la première technique, l’a inaugurée en 1991. greffe de cellules souches embryonnaires de la glande surrénale fœtale chez trois autres patients, dans le but d’exploiter le potentiel des cellules pluripotentes, à savoir leur capacité à se transformer en n’importe quelle cellule, y compris les cellules dopaminergiques endommagées dans la maladie de Parkinson. L’idée, brillante et révolutionnaire pour l’époque, n’a obtenu que des résultats initialement satisfaisants car les patients sont retombés malades après un certain temps.
Neurones du sang
Ces dernières années, de nombreuses études ont été réalisées pour identifier les meilleures cellules souches pour cette maladie et celle de l’Université de La Jolla qui a fait la couverture du numéro de Noël de Science de 2000 avec le titre Transformer le sang en cerveau, c’est-à-dire transformer le sang en cerveau, où des chercheurs américains dirigés par Scott McKercher ont utilisé les précurseurs hématopoïétiques des globules rouges et blancs de la moelle osseuse comme source pour obtenir des neurones destinés aux patients atteints de maladies neurodégénératives et de lésions du système nerveux central. Dix ans plus tard, une étude publiée dans Cellule par Rudolf Jaenisch du MIT indiqué comment obtenir des cellules souches pluripotentes à partir du sang périphérique qui, bien qu’étant une source riche et beaucoup plus disponible, n’a pas encore fourni de cellules souches adaptées à l’obtention des neurones adéquats.
Boussole à tige
Une solution possible est maintenant arrivée, avec une étude publiée sur Communication naturelle par des chercheurs danois de l’Université d’Aarhus, dirigés par Mark Denham. La raison des échecs précédents résidait dans le fait de ne pas avoir suffisamment pris en compte les capacités infinies de ces cellules qui, en l’absence d’une direction de croissance précise, peuvent se transformer en pratiquement n’importe quel neurone et Il n’est pas dit qu’une fois implantés, ils génèrent exactement ce dont ils ont besoin. Des chercheurs danois viennent de publier les résultats d’une recherche appelée DANDRITE, avec laquelle ils ont réussi à diriger les cellules souches pour qu’elles se transforment exactement en neurones dont elles ont besoin.
Fonctions motrices
Grâce à une sorte de boussole neuropharmacologique développée en laboratoire, ils les ont en effet transformés en ce qu’ils ont appelé les cellules souches LRUSC, acronyme de cellules souches indifférenciées restreintes à une lignéec’est cellules souches indifférenciées à genèse limitée qui visent strictement à produire uniquement et uniquement moi neurones dopaminergiques mésencéphaliques qui manquaient. Huit jours aprèsimplantation chez la souris parkinsonienneles fonctions motrices perdues sont normalement réactivées.
Idée japonaise
Avec une grande honnêteté intellectuelle, les auteurs danois admettent que le jalon de cette ligne de recherche appartient au Japonais Shinya Yamanaka de l’Université de Kyoto qui, pour la première fois, en 2006, a présenté Cellule reprogrammation génétique basée sur quatre gènes maîtres, qui peuvent rajeunir les cellules adultes en cellules embryonnairesouvrant la voie au développement de nouvelles souches souches et aux mécanismes biologiques de reprogrammation cellulaire qui ont désormais conduit à ces résultats qui, selon les auteurs, auront bientôt une application clinique.
Prudence
Aussi captivant soit-il, le résultat des collègues danois doit être pris avec précaution pour l’instant – déclare le professeur Alfredo Berardelli de l’Université Sapienza de Rome, ancien président de la Société italienne de neurologie et qui a toujours été un point d’intérêt référence pour la maladie de Parkinson -. L’histoire des 40 dernières années nous enseigne comment le chemin qui les a conduits à ces cellules souches préprogrammées est pavé de découvertes et de déni et nous savons que ce qui fonctionne chez la souris n’est pas toujours aussi valable chez l’homme. Cela pourrait certainement être un tournant, car au lieu de réparer les dégâts en aval, on pourrait agir en amont, en reprogrammant le principal. premiers mouvements de la maladie de Parkinson. En attendant, les patients peuvent encore profiter des progrès thérapeutiques et diagnostiques réalisés ces dernières années, qui permettent déjà d’identifier la maladie plus tôt et donc d’instaurer rapidement des traitements avec de meilleurs résultats.
Alpha-synucléine
De nouveaux traitements émergent pour l’avenir, actuellement soumis à une évaluation minutieuse, ciblant la protéine anormale alpha-synucléine ce qui déclencherait également les altérations que les cellules souches danoises visent à guérir : pouvoir combiner ces deux thérapies pourrait être la solution finale à cette maladie.
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