Un nouveau médicament pourrait faire une différence dans le traitement de Syndrome de Lennox-Gastautun trouble du développement cérébral capable de déclencher de terribles crises d'épilepsie. Malheureusement, jusqu’à présent, cette pathologie s’est révélée plutôt résistante aux médicaments, et l’on espère qu’avec cette nouvelle molécule, il sera possible d’obtenir de meilleurs résultats.
Qu'est-ce que le syndrome de Lennox Gastaut
Le syndrome de Lennox Gastaut est une pathologie très grave, caractérisée par un retard cognitif et psychomoteur, des troubles psychiatriques et crises d'épilepsie répétées (on parle même d'une centaine par jour). Un état de santé donc qui affecte gravement la qualité de vie d’un individu. Il s'agit d'une pathologie qui survient dès l'enfance et est souvent causée par des lésions cérébrales signalées à la naissance en raison d'un mauvais apport en oxygène, ou par des infections et/ou un traumatisme crânien.
La maladie est assez grave, avec une taux de mortalité de 5%. La mort peut survenir lors d’une crise d’épilepsie, mais dans des cas très rares. Ce qui cause la mort du patient est plutôt un accident vasculaire cérébral. A ce jour, la médecine ne guérit pas définitivement, on ne peut donc agir qu'en essayant de réduire la fréquence des crises et leur intensité.
Un nouveau médicament arrive
L'espoir vient d'un nouveau médicament récemment découvert. Il s'agit du fenfluraminequi est un dérivé de l'amphétamine. C'est un agoniste sérotoninergique qui agit en inhibant la recapture de la sérotonine au niveau des terminaisons synaptiques. Déjà utilisé depuis quelques années pour le traitement des crises d'épilepsie associées au syndrome de Dravet, il donne également de bons résultats pour limiter les effets du syndrome de Lennox Gastaut. En fait, il semble pouvoir réduire les crises d’épilepsie, apportant ainsi un soulagement aux patients.
« Dans le syndrome de Lennox-Gastaut, l’objectif principal du traitement est d’obtenir un meilleur contrôle des crises, tout en réduisant les effets secondaires souvent inévitables avec les traitements actuellement disponibles. De plus, il est souhaitable que le médicament contribue directement à améliorer les performances et la qualité de vie du patient. » il a dit à Ok-Salut Bernardo Dalla Bernardinaprofesseur de neuropsychiatrie infantile à l'Université de Vérone et directeur du Centre de recherche sur les épilepsies pédiatriques de l'Hôpital pour femmes et enfants AOUI de Vérone.
Comme l'explique Dalla Bernardina, la fenfluramine joue un rôle fonction anti-criseagissant également comme neuroprotecteur. Les effets sur les processus cognitifs et comportementaux sont également positifs. Apparemment, ce médicament agit sur les convulsions toniques, qui s'expriment par des contractions musculaires et de brèves pertes de conscience.
« L'impact du syndrome de Lennox-Gastaut est considérable et entraîne de nombreuses conséquences objectives et émotionnelles pour les familles et les soignants.
L'introduction dans la pratique clinique d'un nouveau remède thérapeutique efficace constitue une avancée importante dans l'amélioration de la qualité de vie des enfants et des adultes vivant avec ce syndrome.« , fut le commentaire du médecin Antoinette Coppolapoint de référence du Centre d'Épilepsie de l'Hôpital Universitaire Federico II de Naples.
