Les efforts mondiaux pour lutter contre La maladie d'Alzheimer sont telles que certains chercheurs de Penn State, de l'Université de Stanford et des collaborateurs internationaux ont découvert qu'un médicament développé pour guérir le cancer cela pourrait être très utile pour traiter cette pathologie invalidante.

L'étude

Dans le modèles précliniques on a vu que bloquer un enzyme appelé « indoléamine-2,3-dioxygénase 1 (IDO1)« , la mémoire et les fonctions cérébrales continuent de fonctionner correctement. Dans ce cas nous sommes encore loin d'être mis sur le marché mais il est très important de souligner que ces inhibiteurs de l'IDO1 sont actuellement en développement pour traiter de nombreuses tumeurs dont le mélanome, la leucémie et le cancer du sein. : désormais, la même chose pourrait s'appliquer aux premiers stades des maladies neurodégénératives. Les résultats ont été publiés dans la revue. Science et expliquez que les inhibiteurs d'IDO1 peuvent également être réutilisés pour les stades initiaux des maladies neurodégénératives.

« Nous démontrons qu'il existe un fort potentiel pour les inhibiteurs de l'IDO1, qui font déjà partie du répertoire de médicaments en cours de développement pour le traitement du cancer, cibler et guérir la maladie d'Alzheimer« , déclare Melanie McReynolds, professeur à Penn State et co-auteur de l'étude. « Dans le contexte plus large du vieillissement, le déclin neurologique est un cofacteur majeur de l’incapacité à vieillir en meilleure santé. Les avantages de comprendre et de traiter le déclin métabolique dans les troubles neurologiques – continue – aura un impact non seulement sur les personnes diagnostiquées, mais aussi sur nos familles, notre société et notre économie dans son ensemble.« .

Que se passe-t-il en Grande-Bretagne

Alors que nous regardons cette nouvelle enzyme avec optimisme, en Grande-Bretagne, il y a ceux qui la qualifient vraiment de « une » tournant contre la maladie d'Alzheimer l'autorisation possible et imminente du médicament Lécanémab ce qui promet de pouvoir ralentir la maladie s’il est détecté à ses débuts. Certains experts pensent que c'est comme « le début de la fin » de la maladie après avoir montré un ralentissement de l'évolution chez 27% des patients traités.

Produit par la société pharmaceutique japonaise Eisai, il existe cependant un diatribe a explosé ces dernières heures : si l'agence de régulation britannique Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (Mhra) donne son OK, seulement dans le les prochaines semaines on saura si l'Institut National et Soins d'Excellence (Nice) décidera ou non de le mettre en œuvre dans le service national de santé. Ce médicament doit être administré toutes les deux semaines via goutte et « c'est le premier traitement capable de modifier la maladie, ralentir déclin cognitif e réduire plaques associées à la maladie d'Alzheimer« , expliquent les experts de Le Télégraphe.

En effet, des études cliniques ils ont montré que cela ralentissait le déclin de la mémoire et pensée fonctionnelle des participants : aux États-Unis a déjà été autorisé l'année dernière et maintenant, même en Europe, les choses deviennent sérieuses après l'arrêt du mois dernier au cours duquel une licence pour effets secondaires potentiels qu'ils pourraient apporter »gonflement et saignement potentiel dans le cerveau »dépassant les bénéfices du traitement lui-même. Toutefois, dans la plupart des cas, le accumulations d'amyloïde dans le cerveau ont été significativement réduits par rapport à ceux qui ont reçu le placebo.

Le problème des coûts et des effets secondaires

Malgré l'approbation de la MHRA, l'Institut national pour l'excellence en matière de santé et de soins (NICE) a choisi la ligne directrice de prudence. « Notre comité n'est pas en mesure de le recommander pour le traitement des troubles cognitifs légers ou de la démence causée par la maladie d'Alzheimer.« , Pourquoi « les bénéfices d’un ralentissement de la progression de la maladie, en moyenne de 4 à 6 mois, ne peuvent justifier lehaut coût pour le service national de santé NHS« . Ceci est le résumé d'un premier projet de lignes directrices pour le Lecanemab : cela signifie qu'il sera difficile pour les patients du Royaume-Uni d'accéder au médicament via le service de santé publique car les bénéfices seraient « trop petit pour justifier les coûts« .

De plus, le médicament ne sera pas destiné à tout le monde : parmi les patients qui ne pourront pas l'utiliser, il y a ceux qui ont un gène appelé Apoe (environ un quart des patients) qui en plus d'augmenter les risques de contracter la maladie d'Alzheimer peuvent rencontrer les problèmes d'effets secondaires décrits ci-dessus. Selon les premières informations, je serai également exclu de ce traitement. patients prenant certains anticoagulants car ils auraient un plus grand risque de saignement. « Nous terminons actuellement une évaluation rigoureuse des preuves soutenant le Lécanemab dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. De plus amples informations seront communiquées en temps utile« , a déclaré un membre de la MHRA au journal britannique.

Les résultats

L'excellente nouvelle cependant est que les résultats expérimentaux obtenus ces derniers mois ont représenté le premiers progrès positifs en traitement depuis près de trois décennies »suggérant que Lecanemab ralentit la progression de la maladie plutôt que de simplement masquer les symptômes ».

Le revers de la médaille, cependant, est la capacité de réaliser un diagnostic détaillé pour chaque patient, capable d'établir qui en bénéficiera et qui n'en bénéficiera pas : pour cette raison, il sera nécessaire de nombreux examens préliminaires comme l'IRM, les ponctions lombaires et la TEP.

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