Une étape décisive a été prise dans le diagnostic précoce de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Et cela grâce à une étude internationale coordonnée par le professeur Adriano Chiò, directrice de la neurologie 1 Université de la ville de la santé de Turin, et par le professeur Andrea Calvo, neurologue de la même structure, en collaboration avec les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis.
Les résultats de la recherche ont été publiés dans la revue scientifique Nature Medicine. « Les chercheurs – Comme nous lisons dans une note – ont identifié un ensemble de protéines dans le sang qui pourraient représenter un biomarqueur fiable pour identifier le SLA à ses premiers stades. La découverte est basée sur une technologie avant-gardiste dans le domaine de la protéomique, appelée Olink Explore 3072, qui vous permet de mesurer la concentration de plus de 3000 protéines circulant dans un plasma avec une extrême précision « .
Bien sûr, la guerre contre la terrible maladie n'a pas encore été gagnée. Mais le scénario semble changer. Et pour le mieux. « Ces résultats – Chiò a expliqué – Ils représentent un véritable tournant « . Chiò a en fait montré que pour la première fois que vous avez disponible « Un outil potentiel non seulement pour améliorer et accélérer le diagnostic de la SLA, mais aussi pour l'identifier dans une phase très précoce, permettant d'intervenir d'une manière plus immédiate et plus ciblée « .
De la ville de la santé, ils ont fait savoir que cette recherche ouvre des scénarios complètement nouveaux dans le domaine de la SLA. Pensez simplement au diagnostic préclinique, qui pourrait permettre une prise plus opportune et à l'utilisation de thérapies pharmacologiques dont l'efficacité est plus grande dans le cas où elles sont lancées tôt au début de la maladie. Sans oublier que vous pouvez travailler pour développer de nouveaux traitements orientés vers « Ralentir ou même prévenir la progression de la maladie ».
L'étude a impliqué 183 patients atteints de SLA et 309 personnes en bonne santé. Grâce à l'utilisation de la plate-forme Olink, les chercheurs ont identifié 33 protéines dont les niveaux sont significativement modifiés dans le sang des patients par rapport aux personnes en bonne santé. La validité du résultat a été confirmée par une analyse de réplication dans une deuxième cohorte indépendante, renforçant la solidité des données scientifiques.
Le travail, bien sûr, n'était ni simple ni court. Parce qu'une autre phase de la recherche s'est ensuite ouverte. Grâce à l'utilisation de modèles d'intelligence artificielle avancés (apprentissage automatique), un algorithme a été développé capable de distinguer les sujets sains et les patients SLA avec une précision de 98,3%.
« Un fait important qui a émergé de l'étude concerne la possibilité de détecter les signes de la maladie même plusieurs années avant l'apparition de symptômes cliniques », Ils ont expliqué de la ville de la santé. «Analysant des échantillons de sang prélevés auprès de personnes qui, plus tard, développeraient le SLA, les chercheurs ont observé des altérations indicatives des protéines d'un processus pathologique déjà en cours même si dans la phase très initiale.
Ce processus implique principalement les muscles, les motoneurones et le métabolisme énergétique, ce qui suggère que la maladie a une phase préclinique longue et silencieuse, au cours de laquelle il pourrait devenir possible d'intervenir avant les dommages irréversibles « .
