Le musicien est décédé à 48 ans. En 2011, après une intervention pour l'élimination d'une tumeur, elle a été frappée par une maladie neurodégénérative, initialement diagnostiquée comme le SLA: en réalité, c'était une neuropathie motopropulseur multifocale
Il a ouvert avec le souvenir d'Ezio Bosso, un musicien de Turin décédé en 2020, la 75e édition du Festival de Sanremo. Pianiste et chef d'orchestre, Ezio Bosso est décédé à Bologne à 48 ans.
Bosso est né à Turin le 13 septembre 1971 et avait approché de la musique à l'âge de 4 ans. En 2011, il avait été opéré sur le cerveau pour éliminer une tumeur et a également été affecté par un syndrome auto-immune. Malgré les maladies, il a continué à jouer, à composer et à diriger. En septembre 2019, l'aggravation de la maladie neurodégénérative a forcé Bosso à arrêter l'activité du pianiste, ayant compromis l'utilisation des mains. Dans la dernière interview, il a dit: «J'étudie la musique que je ne pourrai peut-être pas jouer. Après le verrouillage? Je veux embrasser des amis ».
Qu'est-ce que le SLA
Le sla, La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurodégénérative ce qui provoque une dégénérescence de motos, Cellules nerveuses cérébrales et la moelle épinière qui permettent les mouvements de la musculature squelettique. Le SLA présente une fonctionnalité qui le rend particulièrement dramatique: tout en bloquant progressivement tous les muscles, ne supprime pas la capacité de penser et la volonté de se rapporter aux autres. L'esprit reste vigilant mais prisonnier dans un corps qui devient immobile. Les premiers signes de la maladie apparaissent lorsque la perte progressive de motoneurones dépasse la capacité de compensation des motoneurones survivants, jusqu'à une perte progressive de force musculaire, mais, dans la plupart des cas, avec des économies de fonctions cognitives, sensorielles, sexuelles et de sphincter ( vessie et intestinale).
Nuropathie motrice multifocale
Au début, Ezio Bosso a été diagnostiqué avec le SLA, mais en réalité, le musicien souffrait de motoneuropathie motorisée multifocale, Neuropathie inflammatoire chronique rare qui se caractérise par l'apparence, lentement et progressivement, de faiblesse dans les quatre arts, généralement en particulier entre les mains et les membres supérieurs (il affecte une personne tous les 100 mille et se pose à l'âge adulte). La patalgie auto-immune s'est aggravée à un point tel qu'elle compromet l'utilisation des mains et le force à arrêter de jouer en septembre 2019.
Frappez mon myel
La pathologie affecte la myéline, ou la gaine de revêtement des fibres nerveuses dont la tâche est d'encourager la transmission de l'impulsion nerveuse le long du nerf, ainsi que de protéger les nerfs des stimuli externes. Le diagnostic en temps opportun est très important pour garder la pathologie sous contrôle.
Les symptômes
Le symptôme le plus fréquent est la faiblesse musculaire périphérique qui se présente dans les mains et les bras. Au fil du temps, il devient difficile de manipuler des objets, de soulever des poids, d'utiliser les mains. Certains patients présentent des crampes ou des contractions involontaires. La faiblesse est aggravée par le froid.
Thérapie
La thérapie motrice multifocale se compose actuellement d'immunoglobulines intraveineuses, un médicament de perfusion intraveineux qui doit généralement être administré d'une fois toutes les 2 semaines à une fois tous les 2 à 3 mois, selon le patient. D'autres médicaments expérimentaux étudient
