Les personnes dépourvues du gène SMIM1 vivent dans un état d'hypothyroïdie légère qui prédispose au surpoids et au développement d'autres facteurs liés à l'obésité comme des taux élevés de cholestérol et de graisses dans le sang.
Les gens qui ont un variante génétique ce qui désactive le Gène SMIM1 ils auront plus facilement un poids corporel plus élevé car ils consomment moins d'énergie au repos.
C'est la découverte faite par l'Université britannique d'Exeter, publiée dans Med et financée par Institut national de recherche sur la santé et les soins et de Fondation britannique du cœur.
L'équipe a analysé la génétique de près de 500 000 participants de la cohorte UK Biobank, identifiant 104 personnes avec la variante entraînant une perte de la fonction du gène SMIM1 (46 femmes et 44 hommes). Pour obtenir des échantillons de sang, ils ont utilisé la NIHR National BioResource.
L'étude et les paramètres
Les chercheurs ont croisé les données et ont découvert que les individus ne possédant pas les deux copies du gène SMIM1 avaient un impact sur le poids soit en moyenne 4,6 kg de plus chez les femelles et 2,4 kg chez les mâles.
Surtout, ils ont également signalé une plus grande présence d'autrui facteurs liés à l'obésitéparmi lesquels:
- des niveaux élevés de graisse dans le sang ;
- signes de dysfonctionnement du tissu adipeux ;
- augmentation des enzymes hépatiques;
- des niveaux inférieurs d’hormones thyroïdiennes ;
- une plus grande probabilité de prendre des statines (médicaments qui abaissent les taux de « mauvais » cholestérol) ;
- risque plus élevé d’hémorragies cérébrales et d’accidents vasculaires cérébraux thrombotiques.
La recherche d'un médicament
Les scientifiques ont déterminé que l’effet sur la masse grasse et les caractéristiques associées à l’obésité étaient probablement des effets secondaires : l’absence du gène SMIM1 entraîne un état d’hypothyroïdie légère.
Pour cette raison, les prochaines lignes de recherche annoncées par l'équipe seront de « vérifier si un médicament bon marché et largement disponible pour le dysfonctionnement thyroïdien pourrait être efficace dans le traitement de l'obésité chez les personnes dépourvues des deux copies de SMIM1 », écrivent les auteurs et ajoutent : « Nos résultats soulignent la nécessité d'étudier la cause génétique de l'obésité, de sélectionner le traitement le plus approprié et le plus efficace, mais aussi de réduire la stigmatisation sociale qui y est associée.
SMIM1 il n'a été identifié qu'il y a 10 ans: active une petite protéine présente sur la membrane des globules rouges qui codes pour un groupe sanguin spécifique appelé «Vel». Une personne sur 5 000 est dépourvue des deux copies du gène, ce qui la rend Vel négative. Cette variante est présente chez au moins 200 000 individus dans le monde (avec une fréquence plus élevée dans les pays scandinaves).
Médecine de précision
Ce nouveau prédisposition génétique l'obésité et le surpoids n'est qu'un des nombreux gènes déjà découverts : il existe plusieurs gènes liés àobésité (on en parlait ICI), qui est une pathologie multifactorielle avec un apport génétique important (de 40 à 70%).
Cela signifie qu'une grande partie de ce qui arrive à certaines personnes en matière de poids est à cause de la génétique et non d'un manque de volonté: un débat important contre la stigmatisation à laquelle beaucoup doivent faire face, mais aussi un espoir de mieux personnaliser les indications thérapeutiques proposées aux patients. La médecine de précision est la frontière d’un avenir pas trop lointain.
