La cancer Malheureusement, la maladie pancréatique reste une maladie difficile à traiter. Mais de nouvelles étapes expérimentales vers une meilleure thérapie Ils ont été fabriqués.
Grâce à une étude menée par un groupe de recherche de l’Institut de génétique et de biophysique « Adriano Buzzati Traverso » du Conseil national de la recherche (Cnr-Igb) de Naples, coordonné par Enza Lonardo, il a été possible identité quelques éléments importants. Il s’agit d’une nouvelle population de cellules cellules souches cancéreuses impliquées dans la formation de métastases hépatiques.
Métastases dans le cancer du pancréas
Dans la plupart des cas, le décès des patients est dû à la formation de métastase. Le diagnostic est souvent retardé car la tumeur ne provoque pas de symptômes et chez de nombreux patients cette pathologie résiste à la chimiothérapie, probablement aussi en raison d’une sous-population de cellules tumorales présentant des caractéristiques souches. Ces cellules sont capables de régénérer la tumeur elle-même et de s’adapter aux changements du milieu environnant, comme la présence de médicaments ou la rareté des ressources vitales.
D’où l’importance d’identifier de nouveaux biomarqueurs et d’utiliser davantage de traitements efficace et spécifiques à la maladie.
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L’étude de l’Institut de génétique et de biophysique « Adriano Buzzati Traverso » du Conseil national de la recherche (Cnr-Igb) de Naples a conduit à l’identification d’une sous-population de cellules tige tumeurs hautement métastatiques et caractérisées par l’expression de la protéine LAMC2.
« La présence de ce protéine – a déclaré Enza Lonardo dans un communiqué du Cnr – elle favorise la migration des cellules tumorales vers les organes secondaires et augmente leur potentiel souche, les rendant très résistantes aux traitements de chimiothérapie et favorisant l’apparition de métastases, notamment au niveau du foie ».
Les travaux des chercheurs ont permis d’identifier une mécanisme moléculaire sous-tendant la forte expression de ce marqueur. Il s’agit d’une protéine absente des cellules pancréatiques normales et plutôt présente et active dans les cellules tumorales qui résident dans un microenvironnement riche en molécule TGFbeta1.« La présence de TGFbeta1 induit l’expression de LAMC2, favorisant ainsi l’apparition d’une agressifqui répond moins aux thérapies médicamenteuses conventionnelles »a ajouté le chercheur.
«Nous avons observé cependant – a expliqué Lonardo – ce traitement des tumeurs avec le médicament vactosertib, un nouveau inhibiteur du récepteur TGFbeta1, potentialise l’effet de la chimiothérapie à la gemcitabine conduisant à une élimination complète des cellules LAMC2 positives et à une réduction des métastases hépatiques ».
L’avenir du cancer du pancréas
L’incidence et la mortalité du cancer du pancréas, annonce le Cnr, sont en augmentation : on s’attend à ce que cette pathologie devienne la deuxième cause de décès par cancer d’ici 2030. Selon les données de l’Association italienne des registres du cancer et de l’Association italienne d’oncologie médicale, en 2019 en Italie, ils étaient diagnostiqué environ 13 500 nouveaux cas.
La découverte pourrait conduire au développement de nouveaux drogues capable d’agir spécifiquement à la fois sur la réduction directe de l’expression de LAMC2 et indirectement sur le microenvironnement tumoral.
« Ces nouvelles approches – sont les mots de Lonardo – pourrait avoir des implications cliniques importantes afin de réduire le potentiel tumorigène des cellules et, par conséquent, de contrecarrer rechutes et la formation de métastases. La recherche ouvre aussi la voie à de nouvelles approches thérapeutique visant l’élimination sélective de la population tumorale, ciblant LAMC2 ».
L’étude a été possible grâce au soutien de la Fondation Airc pour la recherche sur le cancer et de la Fondation italienne pour la recherche sur les maladies du pancréas.
Les résultats ont été publiés dans le Journal du cancer expérimental et clinique.
