À Catane, le troisième congrès national MET.I (MEsothélioma Team Italy) fera le point sur l’épidémiologie, la recherche, les nouvelles thérapies, la multidisciplinarité et la qualité de vie des patients atteints de cette maladie difficile à traiter.
Les vendredi 25 et samedi 26 septembre, spécialistes, chercheurs, représentants d’institutions, représentants d’associations et patients se réuniront à Catane pour faire le point sur l’épidémiologie, la recherche, les nouvelles thérapies, la multidisciplinarité et la qualité de vie des patients atteints de mésothéliome.
Le mésothéliome est une maladie rare, selon les critères scientifiques, mais pour ceux qui la rencontrent, la peur, la difficulté d’identifier rapidement le centre spécialisé et la voie de traitement les plus appropriés, et le besoin de savoir que la recherche continue même lorsque les réponses disponibles sont encore limitées ne sont pas rares.
MET.I – MEsothélioma Team Italy, la Fondation créée dans le but de promouvoir la recherche sur le mésothéliome, ainsi que de promouvoir des parcours diagnostiques, thérapeutiques et de soins partagés à l’échelle nationale, s’engage à répondre à ce besoin.
Le mésothéliome pleural compte encore environ 1 800 nouveaux diagnostics par an en Italie et présente une gestion clinique complexe, également en raison de la nécessité d’intégrer différentes compétences et de garantir des procédures homogènes dans tous les centres de traitement italiens.
Les 25 et 26 septembre 2026, dans l’Aula Magna du Palais Central de l’Université de Catane, le IIIe Congrès National MET.I favorisera une discussion entre oncologues, chirurgiens, radiothérapeutes, pathologistes, épidémiologistes, chercheurs, ainsi qu’institutions et associations de patients et de citoyens dans le double objectif de consolider la collaboration entre spécialistes et d’identifier un réseau capable de faire circuler les connaissances et les compétences, évitant au patient individuel de s’alourdir avec le stress de devoir chercher. seul.
« Une pathologie rare nécessite un réseau solide. Aucun centre ne peut concentrer à lui seul toutes les compétences et toutes les réponses nécessaires : la valeur de MET.I est de partager l’expérience clinique, la recherche et la capacité organisationnelle, afin que ce qui est appris dans un centre puisse devenir une ressource pour tout le pays », explique Giovanni Luca Ceresoli, président de MET.I et directeur scientifique.
La première journée, le 25 septembre, sera consacrée à l’actualité scientifique et clinique : de l’épidémiologie aux nouvelles lignes directrices, du profilage moléculaire et génomique au contrôle des symptômes et à la qualité de vie, jusqu’à la discussion multidisciplinaire des cas et le développement des groupes de travail MET.I. Le programme comprend également une comparaison sur le National Rare Cancer Network et sur les indications européennes du Rare Cancer Agenda 2030.
Une étude particulière sera consacrée à l’histoire épidémiologique du site d’intérêt national de Biancavilla, dans la province de Catane, contaminé par des fibres asbestiformes, provenant de la carrière de Monte Calvario : l’importance des études de mortalité et des observations épidémiologiques sera examinée, ainsi que le chemin scientifique qui a permis l’identification de la fluoro-édénite comme cancérigène causal du mésothéliome. Un cas qui montre concrètement à quel point l’observation territoriale, la recherche et la responsabilité de santé publique peuvent être décisives lorsqu’elles parviennent à avancer ensemble.
« Amener le Congrès à Catane, c’est aussi redonner la centralité à une histoire scientifique et de santé publique qui appartient profondément à ce territoire. Biancavilla démontre comment l’observation épidémiologique peut devenir connaissance, prévention et responsabilité collective », déclare Hector Soto Parra, directeur scientifique.
Le deuxième jour, le 26 septembre, le point de vue change : les patients, les associations et les citoyens deviennent les protagonistes. La journée, intitulée «Mésothéliome et patients: lieux, thérapies et besoins», prendra en considération les données épidémiologiques, les opportunités thérapeutiques et de recherche vues du point de vue du patient et, surtout, les besoins qui vont au-delà de la thérapie. Une table ronde et un débat ouverts au public sont prévus.
«Pour une personne qui reçoit un diagnostic de mésothéliome, la rareté de la maladie peut également se traduire par des difficultés à comprendre où aller, qui contacter et quelles possibilités existent. Notre tâche est de faire en sorte que le traitement ne soit pas seulement l’administration d’une thérapie, mais aussi l’orientation, l’écoute, la qualité de vie et la certitude que les compétences nécessaires peuvent être acquises, quel que soit l’endroit où l’on vit », explique Federica Grosso, secrétaire scientifique du MET.I.
La voix directe des patients et des membres de leur famille est essentielle, dont l’expérience est recueillie à travers des questionnaires dédiés, pour apporter au Congrès des données concrètes, en plus des témoignages individuels, en ligne avec le chemin partagé par MET.I : « La participation des patients et des membres de la famille n’est pas seulement un témoignage, mais une contribution nécessaire à la croissance du réseau, à l’avancement de la recherche scientifique et à l’amélioration des parcours de traitement. Notre voix peut et doit orienter les priorités et rendre la médecine plus humaine, inclusive et proche des besoins de ceux qui affrontent cette maladie au quotidien », déclare Laura Abate-Daga, présidente du co-fondateur de l’association TUTOR APS ETS.
L’engagement commun est soutenu financièrement par l’organisation qui, depuis la naissance du MET.I, croit en la valeur d’un réseau capable de combiner recherche, traitement et prévention : la Fondazione Buzzi Unicem ETS. C’est ce qu’a souligné Consolata Buzzi, présidente de la Fondation Buzzi Unicem ETS, qui s’est toujours engagée à promouvoir les initiatives de prévention et de recherche sur le mésothéliome pleural : « Même cette dernière année, nous avons continué à soutenir financièrement MET.I, comme nous le faisons depuis 20 ans dans le domaine de la prévention et de la recherche sur le mésothéliome pleural. Soutenir et être parmi les fondateurs de ce réseau signifie investir continuellement dans la connaissance et la collaboration, dans le but de construire un avenir dans lequel le diagnostic et le traitement du mésothéliome seront de plus en plus efficaces et accessibles. Notre Fondation continuera d’être aux côtés de ceux qui travaillent et de ceux qui vivent ce combat au quotidien, avec le même esprit de responsabilité et de solidarité qui nous a toujours guidés. »
