Chaque année, en Italie, il y a plus de 40 000 nouveaux cas de cancer du poumon, dont environ 15% sont représentés par un carcinome à petites cellules (SCLC), une forme particulièrement agressive et difficile à traiter autant, conduit trop souvent à un pronostic peu propice pour ceux qui en souffrent. Pour aggraver la condition déjà hostile, le fait que « au moment du diagnostic, la grande majorité des patients présente déjà la maladie dans le stade étendu (ES-SCLC) et possède des options thérapeutiques très limitées » met en évidence Filippo de Marinis, directrice de la division thoracique en oncologie.
Discutant de tous les points de vue, le scénario de cette maladie voit désormais une lumière, alimentée non pas tant par les mots et l'espoir que par les chiffres et la concrété médicale. La Biofarmaceutic Company Pharmamar vient d'annoncer les résultats positifs de l'étude de phase 3 de Zepzelca (Lurbinetedin) en combinaison avec de l'atezolizumab (TECENTRIQ) comme traitement d'entretien de première ligne pour les patients atteints d'un petit carcinome pulmonaire de stade stade (ES-SCLC), après une thérapie induction avec du carboplatino, des étoposides. et atézolizumab. Il s'agit de la première étude globale qui parvient non seulement à atteindre et à surmonter la phase 3, mais qui se décrit également comme un véritable tournant thérapeutique pour faire face à la maladie.
« Les résultats du studio Imgorte sont très prometteurs et indiquent une option thérapeutique potentielle capable de changer la pratique clinique et d'améliorer considérablement le résultat pour les patients ayant un besoin médical important non satisfait » « déclare avec une certaine satisfaction de la marinis. « Avec l'approbation, les patients auront accès à la libinectine dans une phase plus précoce du paradigme thérapeutique, où il est possible d'intervenir, augmentant la durée de la réponse dans une population plus large de patients et, par conséquent, retardant la progression de la maladie et prolongeant la survie » ajoute Javier Jiménez, chef de la maladie de Pharmamar.
L'important pas en avant a déjà été soumis à l'attention de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago et publiée dans la journal scientifique britannique faisant autorité « The Lancet ». Non seulement cela. Pharmamar a également présenté à l'Agence européenne des médicaments (EMA) une demande officielle de l'autorisation de marketing du nouveau traitement basé sur Lurbinededine dans le but de le répandre en combinaison avec de l'atezolizumab et le proposant comme une nouvelle norme de soins pour les patients. Une nouvelle ère s'ouvre. Parce que les résultats parlent clairement.
Administré et bien toléré par un échantillon de 483 personnes touchées par un cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé, la nouvelle thérapie a apporté, en réponse et en résultats, la réduction du risque de progression de la maladie ou de décès de 46%, avec une survie mondiale moyenne de 13,2 mois par rapport à 10,6 mois de l'atezolizumab (sans l'ajout, qui est de la Lurbinecital). Des nombres qui font la différence.
