Plusieurs études récentes ont tenté de faire le point sur la prise en considération d'une série de paramètres
Il existe des différences de genre bien connues dans les maladies neurologiques, y compris la gravité des accidents vasculaires cérébraux et de la migraine, qui est plus grande chez les femmes, ainsi que la maladie d'Alzheimer et la sclérose en plaques, qui sont plus fréquentes dans le sexe féminin, tandis que la maladie de Parkinson est plus fréquente chez les hommes. Tous les commentaires récemment confirmés d'une étude de la Boston Harvard Medical School publiés dans Science Advances, qui ont également souligné comment observer le cerveau des hommes et des femmes avec des techniques de visualisation instrumentale appropriées (IRM, PET, CT, CUS, etc.) ne peuvent être retracées des différences entre les sexes, seulement 1% de leurs structures cérébrales et de leur latéralisation hémisphérique. Mais au-delà des maladies, même dans la vie quotidienne, de meilleures compétences en visuospace sont généralement attribuées, tandis que les femmes surmontent les hommes dans des tâches de langue maternelle. Pour venir à la tête de ces différences d'incongruité et de genre dans les maladies neurologiques, les chercheurs de Boston indiquent la nécessité d'un ensemble de données de plus en plus large et complet capable d'acquérir des données avec de plus grandes granurités, de personnaliser ponctuellement chaque patient, peut-être à l'aide de l'intelligence artificielle.
Presque en réponse à ce défi dans le dernier nombre de neurologie, une étude importante et méticuleuse des chercheurs allemands des universités de Heidelberg et de l'Université Ruhr de Bochum avec les Autrichiens de l'Université de Vienne dirigée par Hannah Stocker et Herman Brenner se concentre sur la maladie d'Alzheimer pour voir pourquoi elle est vraiment plus fréquente chez les femmes. Pour ce faire, les chercheurs sont partis à partir de caractéristiques non modifiables de chacun des participants tels que l'âge, le sexe, la structure hormonale et celui du risque génétique indiqué par leur état d'ApoE4, puis les comparant aux chances d'apparence de la démence évalués à 8 et 11 ans depuis le début de l'étude et à la fin, c'est-à-dire après plus de 17 ans.
Chez plus d'un millier de sujets dont l'âge entre 50 et 75 ans, l'influence du genre sur la décomposition cognitive a été vérifiée en association avec l'âge et la ménopause (plus de la moitié étaient des femmes) utilisant des biomarqueurs de démence bien connus et c'est les taux sanguins de P-Tau 181, NFL et GFAP.
Le premier est le Protéine phosphorylée tau. La protéine Tau normale collabore à la structure et à la fonction des neurones, mais si elle va à l'hyper-phosporiation en acquérant trop de phosphates, les deux formes anormales phosphorylées TAU-181 ou Tau-217 qui agglomèrent en déclenchant le soi-disant Taupatie qui ne mène pas seulement dans la maladie, mais aussi dans la maladie. front-temps, etc. Le second, qui est la NFL, sont les neurofilage à chaîne légère qui représentent des fragments de l'écaillage des axones qui relient les neurones, dénonçant la neurodégénérescence structurelle qui se produit principalement dans la démence mais aussi dans d'autres maladies neurologiques telles que la sclérose en plaques. Le troisième est le Protéine fibrillaire de Gliale des astrocytesdonc appelée pour leur forme étoilée, qui sont une sorte de chevaliers de soutien aux neurones. Le GFAP est né du processus réactif de guérison des astrocytes blessés par les accumulations de tau phosphorylé et de bêta-amyloïde qui se développent avec la démence.
Ces trois marqueurs ont également été confirmés définitivement par une étude de l'Université de Stockholm publiée sur la médecine de la nature qui souligne comment pour une identification préventive rapide de la démence, leur évaluation du sang est idéale car elle n'est pas très invasive, comparable et largement accessible dans les contextes communautaires, avec une épargne conséquente de temps et de coûts.
Dans l'étude publiée sur la neurologie, les patients ont suivi les médecins de base austro-allemands déjà engagés dans l'enquête épidémiologique sur leurs zones d'assistance de district appelé Esther.
À partir de la base de données d'Esther de près de 10 000 sujets (9 961), 1 026 ont été extraits sur la base de l'âge pour l'étude sur la démence puis divisé en deux groupes égaux de 513, le premier composé de sujets à risque de démence et le second par ceux qui ont jugé en bonne santé qui ont été témoins.
Les médecins de base ont été invités à effectuer ces évaluations avec des questionnaires appropriés et ont suivi les patients d'un point de vue clinique, tandis que leurs collègues universitaires traitaient des évaluations de laboratoire de Biomarker.
Tous les biomarqueurs étaient associés à l'âge. Chez les femmes, il y a des niveaux significativement plus élevés de GFAP, en particulier dans la préménopause, tandis que chez les hommes, la NFL est plus élevée chez les hommes.
En général, il a été constaté que: le P-Tau 181 est lié à la fois à l'âge et au risque génétique de maladie, c'est-à-dire que l'état d'APOE4, l'indice de la NFL est lié à la fois à l'âge et au sexe, le GFAP est lié à l'âge, au sexe, au risque d'apoEe4 et à la situation de ménopause.
« Par rapport au P-Tau181, les niveaux de NFL et de GFAP étaient plus corrélés à l'âge basal, c'est-à-dire à l'ère initiale de la maladie de la maladie Stefano Sensi Le directeur de la Clinique neurologique et le Département d'excellence des neurosciences de l'Université de Chieti-Pescara – un peu comme dire que les axones et les astrocytes sont les premiers à modifier, tandis que Tau prend plus de temps. Cette étude confirme des données substantiellement déjà connues, mais indique que nous devrons évaluer les processus dégénératifs tels que la démence dans un point de vue systémique et non exclusivement du cerveau, nous sommes confrontés à un milieu biochimique et structurel complexe qui module la sensibilité à la maladie avec des poids différents en fonction du genre.
Par exemple, le GFAP est significativement plus élevé chez les femmes et son taux de variation au fil du temps est également plus élevé, ce qui suggère une plus grande réactivité des astrocytes féminines dans les stades initiaux du processus dégénératif, une figure conforme au rôle joué par les variations hormonales féminines ou par l'état ménopausique contre les processus de neurofiammation et d'activation de l'abstrunt. Même les caractéristiques structurelles du genre pourraient cependant jouer un rôle: la valeur de la NFL est significativement plus élevée chez les hommes et cela pourrait refléter les différences de vulnérabilité à la neurodégénérescence ou, comme indiqué, peut être liée à des caractéristiques structurelles de genre spécifiques telles que le plus grand volume cérébral des hommes qui conduit à une appréciation plus significative et plus précoce des changements de ce biomarqueur».
Un domaine d'enquête qui pourrait offrir de nouvelles idées de recherche est la corrélation entre le cerveau de transgenre C'est un risque de démence, dommage que les études sur les LGBTQ + si appelées soient rares et en outre à court terme prévues, au moins aux États-Unis, de ne pas augmenter étant donné l'aversion idéologique de l'administration Trump pour ces sujets avec des coupes drastiques des fonds pour ces études. Heureusement, ailleurs, ces recherches se poursuivent et dans cette population, c'est un risque général de démence accru de 9% qui peut cependant être influencé par des facteurs tels que le stress de la stigmatisation et de la discrimination socioculturelle qui manque à d'autres champions masculins et féminins, ainsi que ceux induits par des hyper-stimulations hormonales auxquelles cet échantillon subit souvent et qui peut confondre les évaluations.
Une étude publiée sur Frontières de la santé neurocognitive L'année dernière par Riccardo Manga de l'Université de Londres et Alessandra Nicoletti de l'Université de Catane, dénonce la façon dont les études menées jusqu'à présent sur la population LGBTQ n'ont jamais évalué les associations potentielles entre la santé du cerveau et la santé cognitive sur la base de biomarqueurs tels que la bêta amyloïde ou les neurofilations en phosphory Cisgender, c'est-à-dire sur les femmes et les hommes normaux, vient de publier en neurologie.
