Bonjour, j’ai 70 ans, Parkinson depuis 5, bien géré pour l’instant, et deux fils dans la quarantaine.
Ma maladie de Parkinson n’est pas héréditaire et mes enfants vont bien.
Mais j’aimerais comprendre quels sont les tests à faire pour identifier la possibilité que mes enfants aient la maladie de Parkinson.
Analyse de sang ?
Vérification de la quantité de matière noire ?
Autre?
Merci.
par Lucien
La réponse du Dr Daniela Calandrella
Cher Monsieur Luciano,
La maladie de Parkinson est une maladie aux multiples facettes dont la cause n’est pas encore connue.
On fait aujourd’hui l’hypothèse d’une origine multifactorielle, c’est-à-dire mettant en jeu différents mécanismes pathogéniques, liés au sexe (masculin ou féminin), à la génétique, à l’épigénétique et à l’environnement, qui ensemble conduisent à une agrégation et une diffusion anormales (pathologiques) de la protéine alpha-synucléine dans le cerveau, qui est considéré comme l’événement clé dans la pathogenèse de la maladie de Parkinson.
En particulier, on pense que des facteurs environnementaux (virus, bactéries, toxines), probablement favorisés par une prédisposition génétique, pourraient initier cette agrégation anormale d’alpha-synucléine, qui conduit à la mort des neurones dopaminergiques.
Pour connaître la prédisposition à développer la maladie, la Recherche se concentre sur la Génétique, qui est pourtant une science complexe et délicate qui nécessite la connaissance de nombreux facteurs pour une réponse parfois de toute façon incertaine. Les gènes impliqués dans la maladie de Parkinson représentent en effet un facteur de risque, pas la certitude de développer la maladie.
Par conséquent, en l’absence de symptômes parkinsoniens, il n’est pas indiqué d’effectuer des tests diagnostiques et génétiques de quelque nature que ce soit.
Daniela Calandrella
