Une nouveauté absolue qui a donné les premiers excellents résultats dans laboratoire: quelques scientifiques de l'Université de Vienne dirigés par le prof. Markus Muttenthaler, chimiste médicinal, a développé une nouvelle classe de drogues traiter le douleur abdominale chronique. Il s'agit d'une innovation considérée comme révolutionnaire car elle n'est pas basée sur des opioïdes et peut devenir une aide fondamentale pour toutes les pathologies intestinales et principalement pour le syndrome du côlon irritable (SCI) et les maladies inflammatoires de l'intestin (MII) dont souffrent des millions de personnes dans le monde.
Comment fonctionnent les médicaments actuels
Aujourd’hui, face aux douleurs abdominales chroniques, les spécialistes les prescrivent souvent opioïdes qui ont des implications négatives car ils peuvent provoquer des nausées, une dépendance et de la constipation et affecter le système nerveux central, provoquant somnolence et fatigue chez les patients qui les utilisent. « Le risque de dépendance est particulièrement problématique et a contribué à la crise mondiale actuelle des opioïdes. Il existe donc un besoin urgent de solutions alternatives qui minimisent ces risques. » ont expliqué les chercheurs.
Le rôle de « l’hormone de l’amour »
La nouvelle approche thérapeutique tend à cibler les récepteurs deocytocine dans l'intestin : c'est une hormone produite par l'hypothalamus, de nature protéique et bien plus connue sous le nom d'« hormone de l'amour » pour son rôle dans le lien social. Cependant, peu de gens savent qu’elle est d’une grande aide pour influencer le perception de la douleur car lorsque l’ocytocine se lie à certains récepteurs, elle envoie un signal qui réduit les signaux de douleur dans l’intestin. « L’avantage de cette approche est que l’effet est spécifique à l’intestin, avec un risque moindre d’effets secondaires du fait de son action non systémique et limitée à l’intestin.« .
Parce que ce sera un médicament oral
Bien que l'ocytocine ne puisse pas être prise par voie orale en elle-même car elle serait décomposée très rapidement une fois atteinte dans le tractus gastro-intestinal, l'équipe du professeur Muttenthaler a réussi à créer des composés d'ocytocine qui parviennent à rester complètement stables même à l'intérieur de l'intestin sans diminuer le pouvoir de l'ocytocine. qui garderait ses propriétés absolument intactes. De cette manière, des médicaments oraux pourraient être créés, offrant le meilleur traitement possible aux patients. « Nos recherches mettent en évidence le potentiel thérapeutique des peptides spécifiques de l'intestin et offrent une nouvelle alternative sûre aux analgésiques existants, en particulier pour les personnes souffrant de troubles intestinaux chroniques et de douleurs abdominales.« , explique Muttenthaler à Eurêkalert.
Les perspectives
Grâce à l'aide deConseil européen de la rechercheles scientifiques travaillent à produire ces peptides et à les mettre sur le marché afin de traiter efficacement les douleurs abdominales chroniques et sans contre-indications.
L'essai clinique n'a pas encore démarré, des résultats prometteurs ont été obtenus sur des souris de laboratoire mais l'équipe est sûre que de nouveaux investisseurs et partenaires industriels pourront bientôt être attirés.
