Un groupe de chercheurs espagnols de l'Institut de recherche biomédicale de l'Hôpital de Sainte-Croix et Saint-Paul de Barcelone a mis en lumière une nouvelle variante du La maladie d'Alzheimer.
La forme nouvellement découverte serait déterminée par une modification de la Gène Apoe, celui qui est considéré comme l’un des principaux responsables de l’apparition de la terrible maladie qui touche des millions de patients dans le monde entier. Selon les experts espagnols, la variante « Apoe4 » ne représente pas simplement un facteur de risque, comme les autres variantes du même gène, mais une forme différente d'Alzheimer.
Les chercheurs ont analysé une immense quantité de données provenant de plus de 3 300 donneurs de cerveau et d'environ 10 000 patients européens et américains : parmi eux également plusieurs centaines de personnes chez lesquelles il a été possible de détecter la présence du Mutation « Apoe4 ».
Grâce à l'étude, il a été possible d'établir que ceux qui présentent cette variante pour les deux paires du gène, étant donné que chaque gène est présent en deux copies situées sur les deux brins d'ADN, présentent un risque nettement élevé de développer la maladie. Alzheimer. De plus, étant donné que ces patients manifestent les signes cliniques de cette terrible maladie de telle manière tôt: ceux-ci sont en effet détectables dès l'âge de 65 ans, soit entre 7 et 10 ans plus tôt que ce qui se produit avec les autres variantes du gène Apoe.
La maladie issue de cette variante constitue une forme différente et distincte de la maladie d'Alzheimer : la découverte très importante, récemment publiée dans la revue Médecine naturellepeut apporter une contribution importante à la préparation de diverses mesures la prévention ainsi que de nouvelles thérapies calibrées ad hoc.
Malheureusement, il n'existe à ce jour aucun médicament capable de prévenir la maladie ou de permettre au patient de se rétablir après un diagnostic malheureux : le processus dégénératif, qui arrête inexorablement les cellules du cerveau, semble imparable. Cela commence par de légères difficultés de mémoire jusqu'à la perte progressive des facultés intellectuelles, pour arriver ensuite, dans les formes les plus graves, à une dépendance totale à l'égard d'autrui, même pour accomplir des activités quotidiennes simples, comme manger et se laver.
La variante à apparition précoce, qui survient entre 30 et 60 ans, est déterminée par mutation qui surviennent dans les gènes App, Psen1 et Psen2, tandis que le dernier, qui touche généralement les plus de 65 ans, est lié à des variantes de différents gènes.
Parmi eux, le plus préoccupant, du fait qu’il augmente le risque de développer la maladie, est généralement considéré comme l’Apoe.
