Les micro-organismes qui vivent dans l'intestin jouent un rôle important pour ceux qui suivent une thérapie anticancéreuse. Ceci est démontré par une recherche présentée au Congrès de l'American Society of Clinical of Oncology
Suivre Un remède anticancéreuxtirant son avantage maximum avec les effets secondaires minimaux, cela dépend également de facteurs autres que les médicaments prescrits et la tumeur par rapport auxquels vous combattez. Par exemple, il a beaucoup de comptes microbiotela population des espèces de bactéries vivant dans l'intestin: une étude de l'Institut Gustave Roussy à Villejuif présentée au Congrès de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) a montré que le dysbiosel'altération de la flore bactérienne avec la prépondérance des souches pro-inflammatoires, est associée à une réponse plus faible à l'immunothérapie tandis que l'abondance de Akkermansia muciniphilaune « bonne » bactérie, est en corrélation avec une plus grande efficacité du traitement. « À ce jour, il n'y a pas de protocoles approuvés pour changer le microbiote des personnes atteintes de tumeur afin d'améliorer l'efficacité des thérapies », a-t-il commenté Arielle Elkrief Du Memorial Sloan Kettering Cancer Center à New York, « mais nous savons, par exemple, que l'utilisation d'antibiotiques avant ou après une immunothérapie aggrave la survie des patients atteints de cancer, les prescriptions doivent donc être sages. Compte tenu du rôle du microbiote, probiotiques, Interventions nutritionnelles spécifiques ou haricot (les virus qui infectent les bactéries et qui peuvent donc changer la flore intestinale, Note de l'éditeur) »En attendant de pouvoir améliorer les traitements même comme celui-ci, beaucoup peuvent être faits avec l'alimentation ou la gestion des paramètres tels que le glucose: Une étude présentée dans ASCO DA Paolo Ascietoprésident du Fondation de mélanomea montré que chez les personnes sans diabète mais avec une glycémie élevée, l'immunothérapie pour le mélanome métastatique fonctionne pire, peut-être en raison d'un effet négatif de la glycémie sur le degré d'inflammation.
