Les illustrations sont réalisées par le dessinateur Marco Gavagnin, alias Gava, qui a créé le personnage principal de l’histoire, Vincent, un petit léopard curieux et gentil (animé par Giacomo Bompan).
Connaître et découvrir ce que signifie vivre avec la neurofibromatose, quels chemins suivre, comment s’orienter dans la complexité d’une maladie qui nécessite des visites, des contrôles et des soins de nombreux spécialistes : tel est l’objectif de « NF minute par minute », le premier projet d’animation créé en Italie dédié à ce groupe de maladies rares. «
Le protagoniste de l’histoire est Vincent, un petit léopard curieux et gentil – mascotte de l’Association LINFA – Luttons ensemble contre la neurofibromatose APS, qui a créé le projet d’animation avec la contribution non conditionnée d’Alexion, AstraZeneca Rare Disease.
Il guidera le public à la découverte de la neurofibromatose à travers dix courts épisodes accessibles à tous.
Chaque épisode aborde un thème spécifique du processus de traitement, des contrôles à l’orientation entre spécialistes. L’objectif est d’informer de manière simple mais non simpliste, en respectant la complexité de la maladie et les besoins réels de ceux qui la vivent.
Il s’agit d’un outil utile pour permettre aux familles de s’orienter dans le processus de traitement, mais aussi pour les pédiatres, les enseignants et le personnel soignant et pour sensibiliser ceux qui, à divers titres, entrent en contact avec des personnes vivant avec la neurofibromatose.
Tous les épisodes seront disponibles sur le site Internet de l’Association LINFA et sur les réseaux sociaux de l’Association (Facebook, Instagram et YouTube).
Outil d’information utile et clair
«Le projet – explique le président du LINFA, Andrea Errico – est né de la volonté d’offrir aux familles un outil d’information utile, clair, fiable, profondément proche des personnes qui vivent au quotidien avec cette pathologie rare. Nous avons développé tout le contenu sous la supervision rigoureuse de notre comité scientifique et d’une manière cohérente avec les besoins de notre communauté. Informer, c’est donner de la force, et nous voulons que personne ne se sente seul face au diagnostic. Au contraire, nous voulons accompagner et soutenir les familles dans chaque étape et expérience liée à la maladie, en vue également de promouvoir une prise en charge plus éclairée par les personnes atteintes de neurofibromatose et leurs soignants.
«Ensemble, nous sommes plus forts»
Le choix de l’animation est une manière de parler d’une maladie complexe et souvent douloureuse avec délicatesse et respect, sans jamais perdre la capacité de sourire. Deuxième l’Association, en effet, l’illustration peut abattre les murs là où les mots ont du mal à atteindre, avec pour effet de contribuer à réduire l’anxiété, de faciliter la compréhension et de créer un lien plus direct et humain avec le spectateur.
Le designer Marco Gavagnin, alias Gava, a contribué à la réalisation du projet en créant le personnage de Vincent, ensuite animé par Giacomo Bompan. Gava déclare : « Je collabore avec l’association LINFA depuis un certain temps et j’ai embrassé avec passion ce nouveau projet. J’ai réalisé les illustrations de « Neurofibromatose minute par minute » avec un crayon, mais surtout avec mon cœur. Je travaille avec une équipe fantastique car, comme le dit Vincent, notre mascotte, « ensemble nous sommes plus forts » ».
