Dans un certain temps, une fois qu'ils ont éliminé I drogue Actuellement sur le marché, l'emballage que nous avons l'habitude de voir aura quelques changements: il n'y aura plus le classique autocollant qui équivaut aujourd'hui à rendre les produits authentiques et traçables. L'Italie, en fait, avec la loi du décret numéro 10 du 6 février 2025, s'est adaptée à la législation de l'UE 2016/161 sur les nouvelles caractéristiques de sécurité pour l'emballage et l'emballage des médicaments à usage humain.
Les nouveaux éléments
En détail, nous aurons quelques-uns de nouveauté qu'ils donneront la garantie totale que la fabrication est authentique: tout d'abord, tous les médicaments doivent avoir un emballage identification univocal Dans un code à barres à deux dimensions (appelé Datamatrix) que les producteurs imprimeront directement. Du 9 février 2025 au 8 février 2027, donc au cours de deux ans, pour un plan d'ajustement qui est progressif de manière à être absorbé au mieux par tous. À côté du nouveau code, chaque boîte de médicaments sera dorée dans un dispositif antimananmission avec des caractéristiques qui seront bientôt prises. Dans certains cas (surtout pour les médicaments contre-les acteurs), le système actuel avec le tampon produit par l'Institut polygraphique et la menthe de l'État (IPZ) résistera aujourd'hui à tout ensemble.
La primauté italienne
Beaucoup ne savent pas que, partout dans le monde, notre pays est en première place pour le moins de médicaments contrefaits: seulement il 0,1% Il peut échapper aux chèques contre un média planétaire de 6 à 7% selon les données de l'AIFA (Italian Drug Agency). Maintenant, cependant, nous nous adaptons à la législation de l'UE afin de rendre les exigences pour tracer les médicaments plus homogènes. Le nouvel appareil qui empêche la falsification d'un paquet devrait être en mesure de garantir que le médicament n'a pas été ouvert et éloigner toute tentative de contrefaçon.
Les paroles du sous-secrétaire
« Le système de tracer Les drogues en Italie ont toujours été l'une des plus avancées et des plus sûres à l'étranger, mais le contexte européen a demandé une adaptation aux normes communautaires. Aujourd'hui, grâce à un excellent travail d'équipe – dont je remercie tout le monde – cet ajustement est une réalité « , Le sous-secrétaire de la santé, Marcello Gemmato, a déclaré dans une note. « La collaboration et le désir de trouver des solutions communes nous ont permis d'atteindre l'objectif, garantissant à la fois le respect des délais réglementaires et la protection de la santé des citoyens italiens et en même temps préserver la continuité opérationnelle de la production« .
« Il y a une satisfaction. Les travaux menés par le ministre Schillaci et le sous-secrétaire Gemmato ont la valeur, d'une part, pour répondre aux besoins de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique et, d'autre part, pour protéger les citoyens, en gardant l'Italie au sommet du classement mondial pour contraster le contrefaçon« , a commenté Francesco Soro, PDG du Poligraphic Institute and State Mint (IPZS). »Un succès encore plus significatif si nous considérons que le résultat a été le point d'arrivée d'une comparaison longue et exigeante entre toutes les parties concernées, du MEF au ministère de la Santé, de Farmindustria et égal au polygraphique de l'État« , Conclut le PDG d'IPZS.
Sanctions pour ceux qui ne s'adaptent pas
Comme expliqué par Altroconsumo, les amendes pour les entreprises et les professionnels ne seront pas élevées qui ne s'adapteront pas aux nouvelles normes européennes: les fabricants, je
Les grossistes et les propriétaires risquent les sanctions jusqu'à 140 mille euros S'ils ne respectent pas les nouvelles normes sur l'identification univocale, mais aussi ceux qui ne vérifieront pas correctement l'authenticité des produits.
