Nous avons eu l'occasion de rencontrer l'oncologue Lucia del Mastro lors d'une conférence de presse organisée par Gilead Sciences sur les thérapies de plus en plus ciblées et innovantes utilisées dans le traitement du cancer du sein métastatique. Lucia del Mastro, directrice de la Medical Oncology Clinic of the IRCCS Polyclinic Hospital San Martino de Gênes et professeur titulaire de l'Université d'Ongology de Gênes souligne l'importance des traitements ciblés pour le cancer du sein métastatique à triple négatif (MTNBC), l'une des formes les plus agressives avec un taux de survie à 5 ans.
An ADC drug (Antibody-Drug Conjugate-is the acronym for Antibody-Drug Egates-a class of drugs consisting of three parts that aim to administer chemotherapy directly to the cells in a selective and targeted way) of Gilead Sciences, initially available only in the third line, is now already approved in the second line, allowing a more proud intervention and increasing the possibilities of the possibility of the possibility of répondre. Ce médicament reconnaît la protéine TROP-2 sur les cellules cancéreuses et libère un agent de chimiothérapie d'une manière ciblée, réduisant la toxicité et améliorant la qualité de vie des patients. L'expansion de l'accès représente une étape importante pour offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques sans recourir à la chimiothérapie traditionnelle.
« Dans le studio de ascension qui a conduit à son approbation initiale, le médicament ADC a montré que le risque d'avoir une progression de la maladie ainsi que de celui de la mort par rapport à la chimiothérapie standard. Plus précisément, une protéine appelée trop-2, présente à la surface des cellules cancéreuses du sein, puis a libéré un agent de chimiothérapie au sein de la même chose (SN-38) qui assure un effet anticipé puissant, de manière sélective, Réduire la toxicité sur les tissus sains environnants.
Ainsi, il y a moins de symptômes débilitants pour une meilleure qualité de vie: un avantage aujourd'hui augmenté par l'expansion de l'accès, car tous les patients éligibles peuvent entrer dans le traitement avec le médicament après la première ligne, sans avoir à subir une nouvelle chimiothérapie traditionnelle avec tous ses effets secondaires indésirables « .
