La réponse du Pr. Gianfranco Beltrami

Cher

La thalassémie ou anémie méditerranéenne est une maladie héréditaire causée par un défaut génétique dans la formation de l’hémoglobine. Chez les personnes touchées par la maladie, la forme mutée de l’hémoglobine provoque la destruction des globules rouges (hémolyse) conduisant à l’anémie. La pathologie se manifeste par différents types de mutations génétiques et avec différents niveaux de gravité.Les formes plus légères n’impliquent pas de problèmes particuliers pour la pratique sportive et il n’y a pas de rares exemples d’athlètes souffrant d’anémie méditerranéenne qui atteignent également un bon niveau comme la taille réduite des globules rouges est compensée par un nombre plus élevé de globules eux-mêmes.Dans ces cas, l’entraînement peut également aider à améliorer l’état sanguin. Dans votre cas, ce sera donc l’hématologue qui, sur la base des analyses biochimiques sanguines réalisées, de l’état général, de l’histoire clinique et des éventuelles pathologies concomitantes, fournira au médecin spécialiste du sport les éléments nécessaires en vue d’accorder la concession et si oui ou non l’aptitude à la pratique concurrentielle. Salutations cordiales. Dr Gianfranco Beltrami

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