Une étude des chercheurs italiens, présentée au dernier Congrès de l'American Society of Hematology, montre que les cellules « carcik » peuvent être fabriquées à partir du cordon capable d'attaquer les cellules leucémiques
À partir du sang frais ou cryoponsciente du cordon ombilical, les cellules nécessaires peuvent être obtenues pour faire le Carcik, lymphocytes T génétiquement modifiés en laboratoire afin qu'ils soient capables d'attaquer les cellules de certaines formes de tumeurs sanguines résistantes aux thérapies, comme les leucémie lymphoblastique aiguëqui enregistre chaque année Environ 400 nouveaux diagnostics en Italie principalement à l'âge pédiatrique. Pour démontrer la faisabilité et la sécurité de cette méthode Les chercheurs de la Fondation Tettamanti de l'IRCCS San Gerardo Dei Tintori di Monza qui a présenté les résultats de ces travaux lors du dernier Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) tenu à San Diego.
Que sont les carcik
La Fondation Tettamanti est engagée depuis plusieurs années dans le développement de Carcik (tueur indone récepteur-cytokine de l'antigène chimérique)qui représente Une évolution de la thérapie standard avec les cellules CAR-T. Tous les lymphocytes « Car » sont équipés de récepteurs artificiels à leur surface, de protéines capables de reconnaître des cibles particulières (dans les antigènes du jargon) sur les cellules cancéreuses et de les éliminer. Alors que Car-T est obtenu auprès du patient lui-mêmele Les carcik sont produits par le sang d'un donneur sain Grâce à un processus plus simple, moins coûteux et moins invasif qui ne nécessite pas, en outre, l'utilisation de porteurs viraux (les virus inactivés, utilisés dans le CAR-T pour changer l'ADN des lymphocytes et les faire Pharmacus cellulaire contre la tumeur) . La modification génétique de la carcik a lieu, en fait, à travers les « transposons », c'est-à-dire des séquences d'ADN, qui peuvent changer de façon permanente une cellule sans avoir besoin de porteurs viraux. Les lymphocytes ainsi modifiés sont infusés chez les patients afin qu'ils puissent exercer leur fonction défensive en attaquant les cellules cancéreuses.
Expériences sur des patients atteints de leucémie et de lymphome
«Pouvoir obtenir le carcik du sang du cordon ombilical Il s'ouvre sur la possibilité à l'avenir d'utiliser les cordons conservés dans la biobanche pour développer des thérapies ciblées à partir de cellules de donneurs compatibles avec les patients – observe Sarah Tettamanti, chercheuse de la Fondation Tettamanti de l'IRCCS San Gerardo Dei Tintori di Monza et co-auteur de l'œuvre -. Dans les modèles in vitro utilisés dans notre projet, les lymphocytes T extraits des cordons ombilicaux E fait capable d'attaquer les cellules cancéreuses, Après avoir été génétiquement modifiés en laboratoire, ils ont mis en évidence des caractéristiques superposables à celles obtenues à partir de l'échantillonnage de sang classique du donneur. Les Carciks ont été soumis à plusieurs phases de validation dans notre laboratoire et dans les modèles in vivo Ils ont mis en évidence l'efficacité de la contrecarrière de la maladie et de la tolérabilité élevée. La perspective est d'exploiter les preuves recueillies dans les prochaines études cliniques sur le Carcik « .
Aujourd'hui, la Fondation Tettamanti réalise des études cliniques avec l'utilisation de Carcik pour le traitement de la leucémie lyfoblastique aiguë b et pendant Lymphomes non hodgkiniens non de type Bet études sur les systèmes cellulaires in vitro Et dans les modèles animaux en vain Pour Le développement de la leucémie myéloïde aiguë.
The Carcik cells are produced in the Verri laboratory, « a pharmaceutical workshop » (Cell Factory) inaugurated in 2003 and built on the initiative of the Pediatric Clinic of the MBBM Foundation, of the IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza with the resources of the « Comité de Maria Letizia » Verga « , de la Fondation Tettamanti et du comité » Stefano Verri « .
Cryoconer des cordes
Le cordon ombilical comme source de cellules pour la production de carcik représente en perspective une opportunité importante également pour profiter du « patrimoine« contenu dans la biobanche pour la cryoconservation des cordons. Le développement attendu par les études cliniques en cours sur le Carcik est en fait la possibilité de définir des thérapies ciblées pour les formes de leucémie résistante aux traitements standard par le biais de lymphocytes T dérivés des donneurs et non des patients eux-mêmes. Cette approche, qui vous permet de tirer sur des cellules qui n'ont pas déjà subi des traitements anti-tumoraux antérieurs, montre l'efficacité des études cliniques en contrastant la maladie et une plus grande tolérabilité des patients.
Ce projet est possible grâce au financement de la Fondation Camerani Pintaldi, dirigée par Gisella Vertid et née par le testament des conjoints Pino Camerani et Elisabetta Pintaldi, quelques-uns de Monza et des propriétaires de la compagnie du secteur des meubles « Cinova », qui a décidé qui a décidé qui a décidé qui a décidé de la compagnie du secteur des meubles « Cinova », qui a décidé, qui a décidé de Allouer son héritage en constituant la fondation elle-même dans le testament afin de financer des projets en deux volets: la recherche scientifique et les soins des enfants et la formation professionnelle des jeunes.
