Après l'arrêt de l'autorisation en Europe, le Vaccin anti-Covid Astrazeneca sera retiré dans le monde entier pour des raisons commerciales. La confirmation est venue de la société anglo-suédoise, qui parlait de« excédent de vaccins mis à jour disponibles » qui ciblent de nouvelles variantes du virus. Un facteur qui a entraîné une baisse inévitable de la demande de Vaxzevria, qui n'a donc plus été produit ni distribué. Hier, l'Agence européenne des médicaments a émis un avertissement indiquant que l'utilisation du vaccin n'est plus autorisée.
Interviewé parAdnkronos SantéAstrazeneca avait souligné à propos du retrait de l'Aic dans l'UE, entré en vigueur le 7 mai « ne prévoyant pas la demande future » pour le vaccin anti-Covid, c'était « a décidé de retirer l'autorisation de mise sur le marché ». Compte tenu de la situation, des demandes similaires seront également soumises dans d'autres pays où Vaxzevria a été approuvé.
Dans un communiqué, Astrazeneca a déclaré que selon estimations indépendant au cours de la première année d’utilisation, plus de 6,5 millions de vies humaines ont été sauvées et plus de 3 milliards de doses ont été fournies dans le monde. « Nos efforts ont été reconnus par les gouvernements du monde entier et sont largement considérés comme un élément clé » qui a contribué à« mettre fin à la pandémie », a fait remarquer le géant pharmaceutique. Astrazeneca a réitéré son intention de travailler avec les régulateurs et les partenaires pour s'aligner sur une voie claire pour conclure ce chapitre.
Nous vous rappelons que ces derniers jours, dans le cadre d'unrecours collectifAstrazeneca a admis pour la première fois que l'un des effets secondaires de son vaccin – créé en collaboration avec l'Université d'Oxford – pourrait être le syndrome de thrombose avec thrombocytopénie (TTS).
L'entreprise est accusée parce que son médicament a causé des dommages graves ou mortels à plusieurs patients et dans les documents publiés par la presse britannique apparaît l'aveu du risque de thrombose rare.
