Le samedi 21 septembre, des psychologues seront disponibles pour proposer des entretiens gratuits aux familles de patients atteints de la maladie d'Alzheimer et d'autres démences dégénératives. Voici comment réserver
Une équipe de 15 psychologues disponibles pendant onze heures pour proposer des entretiens gratuits aux familles de patients touchés par la maladie d'Alzheimer et d'autres démences dégénératives. C'est l'initiative promue par l'AIMA – Association italienne contre la maladie d'Alzheimer, pour célébrer la Journée mondiale de la maladie d'Alzheimer, prévue le samedi 21 septembre, aux côtés des personnes vivant avec la maladie.
Le service sera actif de 9h à 20h. Les entretiens dureront 45 minutes et se dérouleront en streaming ou par téléphone. Jusqu'au vendredi 20 septembre il est possible de prendre rendez-vous avec des psychologues en appelant la Ligne Verte Alzheimer 800 679 679 ou en écrivant un email à aima@aimanazinale.itpour indiquer l’heure à laquelle vous souhaitez tenir la réunion.
Durant toute la journée de samedi, la Ligne Verte Alzheimer 800 679 679 sera également exceptionnellement active de 9h à 20h. Ouverte en 1997, la Ligne Verte répond à 10 mille appels téléphoniques chaque année pour une moyenne de 600 heures de conversation et en a reçu davantage. que de 200 mille appels. Le service est gratuit et réalisé par des opérateurs qualifiés et compétents qui peuvent apporter un soutien psychologique aux familles des patients, des informations médicales, des éclaircissements juridiques et des conseils pour les soins quotidiens, garantissant un anonymat complet.
Aujourd'hui, on estime que les nouveaux cas de démence dans notre pays sont d'environ 150 000 chaque année : puisque la maladie d'Alzheimer constitue au moins 50 % de toutes les formes de démence, il y a 70 000 nouveaux patients en Italie chaque année. Il y en a actuellement environ 600 000 et pendant presque toute la durée de la maladie, ils sont soignés à domicile.
«En Italie, il y a 4 millions de citoyens qui s'occupent des patients et dans la majorité des cas ce sont des femmes, a déclaré Patrizia Spadin, fondatrice et présidente de l'AIMA. Ce sont eux qui portent le fardeau de la maladie sur leurs épaules et qui sont les premiers à demander l’attention qu’ils méritent à la politique et aux institutions. La recherche scientifique nous donne l'espoir d'apercevoir la lumière au bout du tunnel, mais nous sommes encore totalement mal préparés à l'arrivée éventuelle d'innovations thérapeutiques et attendons que le réseau de soins bénéficie des investissements structurels que nous réclamons depuis des décennies. « .