La médecine fait un autre grand pas en avant pour le traitement d’une terrible maladie neurodégénérative telle que sclérose en plaques: il n’existe toujours pas de remède définitif mais certains chercheurs ont découvert des perspectives nouvelles et intéressantes grâce à cellules souches neurales. L’étude, appelée STEMS, est publiée dans la revue médecine naturelle et parle exclusivement italien et est coordonné par le prof. Gianvito Martino, directeur scientifique de San Raffaele à Milan.
Comment fonctionne le traitement
Pour tenter d’enrayer la maladie dans ses stades les plus avancés, des cellules précurseurs neurales (Npc) transplantées dans des modèles animaux de sclérose en plaques ont été utilisées qui « ont montré une efficacité préclinique en favorisant la neuroprotection et la remyélinisation en libérant des molécules qui soutiennent le support trophique et la plasticité neurale« , ont écrit les chercheurs. Cet essai, qui remonte à 2017, a jusqu’à présent impliqué 12 personnes présentant des signes de progression de la maladie qui ont démontré une amélioration significative grâce à quatre bouchées de ces cellules dans le liquide céphalo-rachidien avec une augmentation progressive de 50 à 500 millions de cellules souches neurales. Chez les animaux, la capacité des mécanismes de réparation qu’ils avaient réussi à produire avait déjà été observée.
« Perte mineure de tissu cérébral »
Au Corriere della Sera le chercheur a expliqué le fonctionnement de cette thérapie révolutionnaire Angela Genchi, première signature de l’étude qui fait partie du laboratoire de neuroimmunologie de San Raffaele. « Les résultats ont démontré, en plus de l’innocuité et de la tolérance de la thérapie, une réduction significative de la perte de tissu cérébral, évaluée par imagerie par résonance magnétique dans les deux années suivant le traitement (la première est survenue en 2017), dans le groupe qui a reçu le taux le plus élevé nombre de cellules souches neurales », il a déclaré. La contre-preuve des analyses réalisées sur le liquide céphalo-rachidien »a mis en évidence une modification de sa composition démontrant un enrichissement en termes de facteurs de croissance et de substances neuroprotectrices« , il ajouta.
Comme nous l’avons vu plus haut ilGiornale.it, en Suisse, le fonctionnement des cellules souches chez les receveurs de greffe a été examiné, mais c’est la première fois que des cellules neurales sont utilisées par rapport aux cellules hématopoïétiques qui peuvent fonctionner dans les premiers stades mais sont inefficaces lorsque la maladie est maintenant à un stade avancé. Déjà entre 2003 et 2009 certains chercheurs du groupe dirigé par le prof. Martino avait vu l’efficacité des cellules souches neurales même dans les pires stades de la sclérose en plaques. « Celui atteint est un objectif important, même s’il ne représente que la première étape du parcours clinico-expérimental qui mène à une véritable thérapie ». dit le chercheur.
Attention toutefois à ne pas vous laisser emporter par un enthousiasme facile : avant que cela ne devienne une thérapie, le chemin est encore tout en montée car les données publiées ne suffisent pas à l’envisager »en tant que véritable remède, la prochaine étape consistera à procéder à une nouvelle étude clinique expérimentale impliquant un plus grand groupe de patients », Le professeur a ajouté au journal. Martino expliquant qu’il y a deux objectifs. Il faut démontrer sur un plus grand groupe de patients comment les neurones peuvent bloquer l’avancée de la maladie mais aussi qu’ils sont capables de « favoriser la régénération des zones endommagées du système nerveux. L’objectif ultime, qui est le grand défi que nous avons décidé de relever il y a 20 ans, est de développer une thérapie innovante et efficace pour les personnes atteintes de formes progressives de SEP qui disposent à ce jour d’options de traitement limitées. ».
